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Exercise Response on Dose Curve Among Class I Obese Young Adult Population

8 de mayo de 2020 actualizado por: Batool Hassan, Ziauddin University
The study is aimed to determine impact of dynamic resistance exercise training on Body Fat percentage of class-I Obese population and to quantify the dose of exercise program using a probit regression curve

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Methodology

A sample size of 34 participants 17 male and 17 female of aged between 20-40 years with class-I obesity were selected and recruited in this study. All the participants were initially screened using a physical activity and readiness questionnaire to determine if they are fit to perform exercises afterwards intervention based on dynamic exercises were given to the patient for 12 weeks based on the guidelines of American College of Sports Medicine and the quantification of exercises was done using a Frequency, Intensity, Time and Type (FITT) protocol. The training session was based on Warm up 5 to 10 minutes followed by conditioning phase of 20 minutes and a cool down phase of 5 to 10 minutes. The detailed description of each of the phase is as under:

Warm up Phase Dynamic light aerobic warm up exercises were performed by the participants for 5 to 10 minutes before the start of the conditioning. Two different exercises that were performed included i) High Knee in which the knees will be lifted as high as possible in such a manner that both feet should be at one time be above the ground ii) Jumping Jack Exercise in which a simultaneous movement of upper and lower limb will be performed in a manner that every time during a jump the arms were thrusted over the head while the foot moved out to the side and than returning back to the original position 10 repetitions of both the exercises were performed.

Dynamic Resistance Exercise Modified Wingate protocol that incorporates 20 minutes of training on a cycle ergometer; included one minute of cycling with resistance to be performed at 85% to 90% of Maximal Heart Rate (MHR) followed by one minute of cycling with no resistance. The protocol will be performed for 10 times for a duration of 20 minute of workout.

Cool Down The process of cool down last for 5-10 minutes. During this low intensity, long hold stretching were performed of lower limb and upper limb that included shoulder, calf and hamstring stretch

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistán
        • Ziauddin University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • • Class I obese population BMI 30 -39.9

    • Young adults of age 20-40 years
    • Male and female population

Exclusion Criteria:

  • • Recent surgery that limits participation in exercise program

    • Known Cardia Disease
    • Any comorbidity that limits participation in training program

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio
Modified Wingate protocol that incorprates 20 minutes of training on a cycle ergometer; included one minute of cycling with resistance to be performed at 85% to 90% of Maximal Heart Rate (MHR) followed by one minute of cycling with no resistance. The protocol will be performed for 10 times for a duration of 20 minute of workout.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Body Fat Percentage (Pre treatment)
Periodo de tiempo: Baseline
Body fat percentage is used to measure fat mass with higher percentage revealing greater body fat. The values are calculated using skin fold thickness (precision caliper) method.
Baseline
Body Fat Percentage (Post treatment)
Periodo de tiempo: After 12 weeks of training
Body fat percentage is used to measure fat mass with higher percentage revealing greater body fat. The values are calculated using skin fold thickness (precision caliper) method.
After 12 weeks of training

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BatoolH

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Dynamic Resistance Exercises

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