Exercise Response on Dose Curve Among Class I Obese Young Adult Population
Přehled studie
Detailní popis
Methodology
A sample size of 34 participants 17 male and 17 female of aged between 20-40 years with class-I obesity were selected and recruited in this study. All the participants were initially screened using a physical activity and readiness questionnaire to determine if they are fit to perform exercises afterwards intervention based on dynamic exercises were given to the patient for 12 weeks based on the guidelines of American College of Sports Medicine and the quantification of exercises was done using a Frequency, Intensity, Time and Type (FITT) protocol. The training session was based on Warm up 5 to 10 minutes followed by conditioning phase of 20 minutes and a cool down phase of 5 to 10 minutes. The detailed description of each of the phase is as under:
Warm up Phase Dynamic light aerobic warm up exercises were performed by the participants for 5 to 10 minutes before the start of the conditioning. Two different exercises that were performed included i) High Knee in which the knees will be lifted as high as possible in such a manner that both feet should be at one time be above the ground ii) Jumping Jack Exercise in which a simultaneous movement of upper and lower limb will be performed in a manner that every time during a jump the arms were thrusted over the head while the foot moved out to the side and than returning back to the original position 10 repetitions of both the exercises were performed.
Dynamic Resistance Exercise Modified Wingate protocol that incorporates 20 minutes of training on a cycle ergometer; included one minute of cycling with resistance to be performed at 85% to 90% of Maximal Heart Rate (MHR) followed by one minute of cycling with no resistance. The protocol will be performed for 10 times for a duration of 20 minute of workout.
Cool Down The process of cool down last for 5-10 minutes. During this low intensity, long hold stretching were performed of lower limb and upper limb that included shoulder, calf and hamstring stretch
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pákistán
- Ziauddin University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
• Class I obese population BMI 30 -39.9
- Young adults of age 20-40 years
- Male and female population
Exclusion Criteria:
• Recent surgery that limits participation in exercise program
- Known Cardia Disease
- Any comorbidity that limits participation in training program
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cvičení
|
Modified Wingate protocol that incorprates 20 minutes of training on a cycle ergometer; included one minute of cycling with resistance to be performed at 85% to 90% of Maximal Heart Rate (MHR) followed by one minute of cycling with no resistance.
The protocol will be performed for 10 times for a duration of 20 minute of workout.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Body Fat Percentage (Pre treatment)
Časové okno: Baseline
|
Body fat percentage is used to measure fat mass with higher percentage revealing greater body fat.
The values are calculated using skin fold thickness (precision caliper) method.
|
Baseline
|
|
Body Fat Percentage (Post treatment)
Časové okno: After 12 weeks of training
|
Body fat percentage is used to measure fat mass with higher percentage revealing greater body fat.
The values are calculated using skin fold thickness (precision caliper) method.
|
After 12 weeks of training
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- BatoolH
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .