Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Exercise Response on Dose Curve Among Class I Obese Young Adult Population

8 maggio 2020 aggiornato da: Batool Hassan, Ziauddin University
The study is aimed to determine impact of dynamic resistance exercise training on Body Fat percentage of class-I Obese population and to quantify the dose of exercise program using a probit regression curve

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Methodology

A sample size of 34 participants 17 male and 17 female of aged between 20-40 years with class-I obesity were selected and recruited in this study. All the participants were initially screened using a physical activity and readiness questionnaire to determine if they are fit to perform exercises afterwards intervention based on dynamic exercises were given to the patient for 12 weeks based on the guidelines of American College of Sports Medicine and the quantification of exercises was done using a Frequency, Intensity, Time and Type (FITT) protocol. The training session was based on Warm up 5 to 10 minutes followed by conditioning phase of 20 minutes and a cool down phase of 5 to 10 minutes. The detailed description of each of the phase is as under:

Warm up Phase Dynamic light aerobic warm up exercises were performed by the participants for 5 to 10 minutes before the start of the conditioning. Two different exercises that were performed included i) High Knee in which the knees will be lifted as high as possible in such a manner that both feet should be at one time be above the ground ii) Jumping Jack Exercise in which a simultaneous movement of upper and lower limb will be performed in a manner that every time during a jump the arms were thrusted over the head while the foot moved out to the side and than returning back to the original position 10 repetitions of both the exercises were performed.

Dynamic Resistance Exercise Modified Wingate protocol that incorporates 20 minutes of training on a cycle ergometer; included one minute of cycling with resistance to be performed at 85% to 90% of Maximal Heart Rate (MHR) followed by one minute of cycling with no resistance. The protocol will be performed for 10 times for a duration of 20 minute of workout.

Cool Down The process of cool down last for 5-10 minutes. During this low intensity, long hold stretching were performed of lower limb and upper limb that included shoulder, calf and hamstring stretch

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Ziauddin University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • • Class I obese population BMI 30 -39.9

    • Young adults of age 20-40 years
    • Male and female population

Exclusion Criteria:

  • • Recent surgery that limits participation in exercise program

    • Known Cardia Disease
    • Any comorbidity that limits participation in training program

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio
Modified Wingate protocol that incorprates 20 minutes of training on a cycle ergometer; included one minute of cycling with resistance to be performed at 85% to 90% of Maximal Heart Rate (MHR) followed by one minute of cycling with no resistance. The protocol will be performed for 10 times for a duration of 20 minute of workout.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Body Fat Percentage (Pre treatment)
Lasso di tempo: Baseline
Body fat percentage is used to measure fat mass with higher percentage revealing greater body fat. The values are calculated using skin fold thickness (precision caliper) method.
Baseline
Body Fat Percentage (Post treatment)
Lasso di tempo: After 12 weeks of training
Body fat percentage is used to measure fat mass with higher percentage revealing greater body fat. The values are calculated using skin fold thickness (precision caliper) method.
After 12 weeks of training

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BatoolH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dynamic Resistance Exercises

3
Sottoscrivi