sFlt1: a Biomarker of Organ Dysfunction in Critically-ill Patients With COVID-19? (COVIDsFlt1)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Extended description of the protocol, including more technical information (as compared to the Brief Summary) if desired. Do not include the entire protocol; do not duplicate information recorded in other data elements, such as eligibility criteria or outcome measures. (Limit : 32 000 characters)
The soluble fms-like tyrosine kinase 1 (SFlt1) is the soluble form of VEGF-A receptor 1 (VEGFR1). By linking VEGF-A with a high affinity, sFlt1 blocks the VEGF-A / VEFR1 axis and impairs endothelial homeostasis. Its production increases during inflammation. We hypothesize that sFlt1 is upregulated and correlates with endothelial dysfunction and outcomes in critically-ill patients with COVID-19.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Reims, Francia, 51092
- CHU Reims
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient with documented COVID-19 (positive PCR)
- Hospitalized in University Hospital of Reims
- Patient or family who have previously consented
Exclusion Criteria:
- Patient <18 yo
- Patient not insured under the French social security
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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patients with COVID-19 infection
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blood circulating sFlt1 concentration will be determined
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Association between concentration of circulating sFlt1 and use of vasopressor
Periodo de tiempo: 14 days
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14 days
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
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Finalización primaria (Actual)
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- PO20043*
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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