sFlt1: a Biomarker of Organ Dysfunction in Critically-ill Patients With COVID-19? (COVIDsFlt1)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Extended description of the protocol, including more technical information (as compared to the Brief Summary) if desired. Do not include the entire protocol; do not duplicate information recorded in other data elements, such as eligibility criteria or outcome measures. (Limit : 32 000 characters)
The soluble fms-like tyrosine kinase 1 (SFlt1) is the soluble form of VEGF-A receptor 1 (VEGFR1). By linking VEGF-A with a high affinity, sFlt1 blocks the VEGF-A / VEFR1 axis and impairs endothelial homeostasis. Its production increases during inflammation. We hypothesize that sFlt1 is upregulated and correlates with endothelial dysfunction and outcomes in critically-ill patients with COVID-19.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Reims, Франция, 51092
- CHU Reims
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Patient with documented COVID-19 (positive PCR)
- Hospitalized in University Hospital of Reims
- Patient or family who have previously consented
Exclusion Criteria:
- Patient <18 yo
- Patient not insured under the French social security
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
patients with COVID-19 infection
|
blood circulating sFlt1 concentration will be determined
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Association between concentration of circulating sFlt1 and use of vasopressor
Временное ограничение: 14 days
|
14 days
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PO20043*
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .