- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04748718
Evaluación Serial del Movimiento en Atletas Universitarios que Realizan Entrenamiento de Prevención de Lesiones
29 de marzo de 2024 actualizado por: Eleanor Beltz, Northern Vermont University
Evaluación Serial del Movimiento en Atletas que Realizan Entrenamiento de Prevención de Lesiones
La lesión atlética puede resultar en una disminución del rendimiento atlético o en la eliminación de la participación deportiva.
También puede haber impactos psicológicos y financieros de lesiones deportivas.
Además, puede haber consecuencias a largo plazo, como un mayor riesgo de lesiones o artritis posteriores.
Por lo tanto, es fundamental determinar formas de prevenir que ocurran lesiones deportivas.
La calidad del movimiento durante el deporte está relacionada con el riesgo de lesiones.
Los atletas que se mueven mal generalmente tienen un mayor riesgo de lesiones en comparación con los atletas que se mueven bien.
La calidad del movimiento se puede mejorar a través del entrenamiento de prevención de lesiones basado en el ejercicio, lo que reduce el riesgo de lesiones.
El propósito de este estudio es evaluar la calidad del movimiento varias veces en el transcurso de una temporada deportiva en atletas universitarios que realizan entrenamiento de prevención de lesiones.
La hipótesis es que la calidad del movimiento mejorará en el transcurso de una temporada deportiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El control neuromuscular, o calidad del movimiento, durante el deporte está relacionado con el riesgo de lesiones.
Los atletas que se mueven mal generalmente tienen un mayor riesgo de sufrir lesiones en comparación con los atletas que se mueven bien.
El control neuromuscular se puede mejorar mediante un entrenamiento de prevención de lesiones basado en ejercicios (llamado programas de entrenamiento preventivo o PTP), disminuyendo así el riesgo de lesiones.
El control neuromuscular es dinámico y por tanto debe evaluarse periódicamente; sin embargo, ningún estudio ha evaluado en serie el control neuromuscular en atletas que realizan PTP.
El objetivo general del estudio propuesto es evaluar longitudinalmente múltiples aspectos del control neuromuscular (es decir, calidad del movimiento, equilibrio) en varios puntos de tiempo durante una sola temporada deportiva en atletas universitarios que realizan PTP.
Por tanto, se proponen dos objetivos específicos: Objetivo específico 1: Evaluar el control neuromuscular en múltiples momentos durante una temporada deportiva en atletas universitarios que realizan PTP.
Objetivo específico 2: Evaluar múltiples medidas de control neuromuscular durante el transcurso de una temporada deportiva en atletas universitarios que realizan PTP.
Se utilizará un estudio de cohorte experimental de campo para abordar ambos objetivos específicos.
Los sujetos serán reclutados de los equipos de fútbol, voleibol y baloncesto masculino y femenino de la División III de la NCAA.
El control neuromuscular se evaluará cuatro veces durante la temporada atlética utilizando el sistema de puntuación de errores de aterrizaje (LESS), el sistema de puntuación de errores de equilibrio (BESS) y la prueba de equilibrio Star Excursion (SEBT).
El LESS evalúa la calidad del movimiento, mientras que el BESS y el SEBT evalúan el equilibrio estático y dinámico, respectivamente.
Los sujetos realizarán PTP durante aproximadamente 10 minutos al día, al menos 4 días a la semana.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
62
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Vermont
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Johnson, Vermont, Estados Unidos, 05665
- Northern Vermont University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 24 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atleta de la División III de la Asociación Nacional de Atletismo Colegiado (NCAA)
- Entrenador y entrenador atlético eligen recibir servicios de prevención de lesiones
- Edades 18-24
Criterio de exclusión:
-No participa en el equipo atlético de la División III de la NCAA
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo de prevención de lesiones
programa de prevención de lesiones de entrenamiento neuromuscular basado en ejercicios
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Programa de prevención de lesiones basado en ejercicios de ~10 minutos, más de 4 veces por semana.
Incluye ejercicios de flexibilidad, fortalecimiento, equilibrio, agilidad y ejercicios pliométricos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación del sistema de puntuación de errores de aterrizaje (LESS)
Periodo de tiempo: evaluar el cambio en 3 puntos de tiempo: línea de base (semana 0), mitad de temporada (semanas 4-6), final de temporada (semanas 10-12)
|
número de errores; la escala es 0-17; una puntuación más baja indica un mejor resultado
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evaluar el cambio en 3 puntos de tiempo: línea de base (semana 0), mitad de temporada (semanas 4-6), final de temporada (semanas 10-12)
|
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Puntuación del sistema de puntuación de errores de equilibrio (BESS)
Periodo de tiempo: evaluar el cambio en 3 puntos de tiempo: línea de base (semana 0), mitad de temporada (semanas 4-6), final de temporada (semanas 10-12)
|
número de errores; la escala es 0-60; una puntuación más alta indica un peor resultado
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evaluar el cambio en 3 puntos de tiempo: línea de base (semana 0), mitad de temporada (semanas 4-6), final de temporada (semanas 10-12)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Eleanor Beltz, PhD, ATC, Northern Vermont University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
29 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
29 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
10 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Beltz FAW2122 NMC PTP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .