Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Seriel bevægelsesvurdering hos kollegiale atleter, der udfører træning i forebyggelse af skader

29. marts 2024 opdateret af: Eleanor Beltz, Northern Vermont University

Seriel bevægelsesvurdering hos atleter, der udfører skadesforebyggende træning

Atletisk skade kan resultere i nedsat atletisk præstation eller fjernelse fra sportdeltagelse. Der kan også være psykologiske og økonomiske konsekvenser af atletisk skade. Derudover kan der være langsigtede konsekvenser, såsom øget risiko for efterfølgende skade eller gigt. Derfor er det afgørende at bestemme måder, hvorpå man kan forhindre atletisk skade i at opstå. Bevægelseskvalitet under sport er relateret til skadesrisiko. Atleter, der bevæger sig dårligt, har generelt øget risiko for skader sammenlignet med atleter, der bevæger sig godt. Bevægelseskvaliteten kan forbedres gennem træningsbaseret skadesforebyggende træning og derved mindske skadesrisikoen. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere bevægelseskvaliteten flere gange i løbet af en atletiksæson hos kollegiale atleter, der udfører skadesforebyggende træning. Hypotesen er, at bevægelseskvaliteten vil forbedres i løbet af en atletiksæson.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Neuromuskulær kontrol eller bevægelseskvalitet under sport er relateret til skadesrisiko. Atleter, der bevæger sig dårligt, har generelt øget risiko for skader sammenlignet med atleter, der bevæger sig godt. Neuromuskulær kontrol kan forbedres gennem træningsbaseret skadesforebyggende træning (kaldet forebyggende træningsprogrammer eller PTP'er), hvorved risikoen for skader mindskes. Neuromuskulær kontrol er dynamisk og bør derfor evalueres regelmæssigt; ingen undersøgelse har dog serielt evalueret neuromuskulær kontrol hos atleter, der udfører PTP'er. Det overordnede formål med den foreslåede undersøgelse er at evaluere flere aspekter af neuromuskulær kontrol i længderetningen (dvs. bevægelseskvalitet, balance) på tværs af flere tidspunkter i løbet af en enkelt atletiksæson hos kollegiale atleter, der udfører PTP'er. Derfor foreslås to specifikke mål: Specifikt mål 1: Evaluere neuromuskulær kontrol på flere tidspunkter i løbet af en atletiksæson hos kollegiale atleter, der udfører PTP'er. Specifikt mål 2: Evaluer flere mål for neuromuskulær kontrol i løbet af en atletiksæson hos kollegiale atleter, der udfører PTP'er. En feltbaseret, eksperimentel kohorteundersøgelse vil blive brugt til at adressere begge specifikke mål. Emner vil blive rekrutteret fra NCAA-Division III mænds og kvinders fodbold-, volleyball- og basketballhold. Neuromuskulær kontrol vil blive vurderet fire gange i løbet af atletiksæsonen ved hjælp af Landing Error Scoring System (LESS), Balance Error Scoring System (BESS) og Star Excursion Balance Test (SEBT). LESS evaluerer bevægelseskvalitet, mens BESS og SEBT evaluerer henholdsvis statisk og dynamisk balance. Forsøgspersoner vil udføre PTP'er i omkring 10 minutter/dag, mindst 4 dage/uge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Vermont
      • Johnson, Vermont, Forenede Stater, 05665
        • Northern Vermont University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 24 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • National Collegiate Athletics Association (NCAA) Division III Atlet
  • Træner og atletisk træner vælger at modtage skadesforebyggende tjenester
  • Alder 18-24

Ekskluderingskriterier:

- Deltager ikke på NCAA Division III Athletic Team

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skadesforebyggende arm
træningsbaseret neuromuskulær træningsprogram til forebyggelse af skader
~10 minutter, 4+ gange om ugen træningsbaseret skadesforebyggelsesprogram. Inkluderer fleksibilitet, styrkelse, balance, smidighed og plyometriske øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Landing Error Scoring System (MINDER) Score
Tidsramme: vurdering af ændring over 3 tidspunkter: baseline (uge 0), mellemsæson (uge 4-6), slutningen af ​​sæsonen (uge 10-12)
antal fejl; skalaen er 0-17; lavere score indikerer bedre resultat
vurdering af ændring over 3 tidspunkter: baseline (uge 0), mellemsæson (uge 4-6), slutningen af ​​sæsonen (uge 10-12)
Balance Error Scoring System (BESS) Score
Tidsramme: vurdering af ændring over 3 tidspunkter: baseline (uge 0), mellemsæson (uge 4-6), slutningen af ​​sæsonen (uge 10-12)
antal fejl; skalaen er 0-60; højere score indikerer et dårligere resultat
vurdering af ændring over 3 tidspunkter: baseline (uge 0), mellemsæson (uge 4-6), slutningen af ​​sæsonen (uge 10-12)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eleanor Beltz, PhD, ATC, Northern Vermont University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

29. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Beltz FAW2122 NMC PTP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skade; Sport

Kliniske forsøg med Træningsbaseret skadesforebyggelsesprogram

Abonner