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Neoadjuvant Therapy Study Guided by Drug Screening in Vitro for HER2 Positive Early Breast Cancer Patients

28 de marzo de 2021 actualizado por: Peking University People's Hospital

Neoadjuvant Therapy Study Guided by Drug Screening in Vitro Patient-derived Tumor-like Cell Clusters for HER2 Positive Early Breast Cancer Patients

Neoadjuvant treatment is an important treatment for early breast cancer patients. Patients with her2 enriched subtype who achieved pCR after neoadjuvant treatment would have longer survival. The neoadjuvant treatment for her2 positive patients include chemotherapy and targeted therapy. Although the pCR rate was high to 60% after use of trastuzumab and pertuzumab, but the adverse reaction of combined chemotherapy could not be negligible. Some studies have attempted chemotherapy-free treatment for her2 positive patients during neoadjuvant therapy. But, which patient could be exempted from chemotherapy and which drug could be omitted are still unknow before treatment. Drug sensitivity screening in vitro was a promising method for choosing chemotherapy. But there was no method could select effective drugs accurately for breast cancer patients until now.

Previously, investigators developed a patient-derived tumor-like cell clusters in vitro culture technology. Feasibility for guiding clinical treatment by drug sensitivity screening based on this technology have been explored by preliminary exploration with a well corresponding. And the results have been published. This study will explore whether drug screening in vitro patient-derived tumor-like cell clusters from breast cancer tissue could be a metheod for omitting chemotherapy for her2 positive participants.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Neoadjuvant chemotherapy for breast cancer could make unresectable breast cancer be resectable and improve breast conservation rate. Patients with her2 enriched subtype who achieved pCR after neoadjuvant treatment would have longer survival. The neoadjuvant treatment for her2 positive patients include chemotherapy and targeted therapy. Although the pCR rate was high to 60% after use of trastuzumab and pertuzumab, but the adverse reaction of combined chemotherapy could not be negligible. Based on the application of dual targeted drugs, some studies have attempted chemotherapy-free treatment for her2 positive patients during neoadjuvant therapy. But, which patient could be exempted from chemotherapy and which drug could be omitted are still unknow before treatment. Drug sensitivity screening in vitro was a promising method for choosing chemotherapy. But there was no method could select effective drugs accurately for breast cancer participants until now.

Previously, investigators developed a patient-derived tumor-like cell clusters(PTC) in vitro culture technology. It is a cell cluster including tumor cells, mesenchymal cells and lymphocytes, which simulates the tumor microenvironment in vitro. In the preliminary exploration, investigators included 35 early breast cancer participants, the corresponding between in vitro drug sensitivity screening based on this technology and clinical treatment results was well. The results have been published.

This study will focus on her2 positive early breast cancer participants. 46 participants will be included. All of them will received in vitro drug sensitivity screenning upon PTC before neoadjuvant therapy. All participants will received trastuzumab and pertuzumab. The choice of chemotherapy drugs is determined based on the PTC drug sensitivity results. If single-agent chemotherapy is effective in vitro, this drug will be the chemotherapy regimen for the corresponding participants. This study expects that the pCR rate could achieve 60% in the case of chemotherapy downgrading after in vitro drug sensitivity screening.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

46

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Chaobin Wang
  • Número de teléfono: +86 010 88324010
  • Correo electrónico: hzwcb1990@163.com

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100044
        • Reclutamiento
        • Peking University People's Hospital
        • Contacto:
          • CHAOBIN WANG, Doctor
          • Número de teléfono: +86 010-88324010
          • Correo electrónico: hzwcb1990@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • invasive breast cancer
  • HER2 positive
  • T2 or node positive
  • ECOG 0-1

Exclusion Criteria:

  • stage IV
  • inflammatory breast cancer
  • Severe chronic disease

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Neoadjuvant therapy base on PTC drug screenning
Patients will receive neoadjuvant therapy including trastuzumab, pertuzumab, and chemotherapy based on PTC drug screening.
The choice of chemotherapy is based on the PTC drug sensitivity results.
Otros nombres:
  • docetaxel and trastuzumab and pertuzumab
  • docetaxel and carboplatin and trastuzumab and pertuzumab

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pathological complete response(pCR)
Periodo de tiempo: up to 12 weeks
ypT0/is, ypN0
up to 12 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
supervivencia libre de eventos (EFS)
Periodo de tiempo: 5 años
El tiempo desde la asignación aleatoria hasta la progresión de la enfermedad, incluida la progresión local antes de la cirugía; recurrencia de la enfermedad (local, regional, a distancia, ipsilateral no invasiva o contralateral (invasiva o no invasiva)) o muerte por cualquier causa
5 años
invasive disease-free survival(IDFS)
Periodo de tiempo: 5 years
The time from surgery to the first documented occurrence of an event defined as ipsilateral invasive local recurrence, ipsilateral locoregional invasive recurrence, distant recurrence, contralateral invasive breast cancer, or death from any cause
5 years
objective response rate
Periodo de tiempo: up to 12 weeks
complete response and partial response
up to 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: shu wang, doctor, Peking University People's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

28 de marzo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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