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Gastric Emptying Time After Turkish Breakfast

8 de marzo de 2021 actualizado por: SİBEL BEKTAŞ, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

: Determining Gastric Emptying Time In Elderly Using Ultrasound Associated With Preoperative Fasting Time

DETERMINING GASTRIC EMPTYING TIME IN ELDERLY USING ULTRASOUND ASSOCIATED WITH PREOPERATIVE FASTING TIME

Background:

Gastric contents aspiration is the most crucial complication of general anaesthesia. There are limited studies to assess the gastric volume ultrasound to clarify an appropriate fasting time before surgery. Gastric content will examine after a traditional Turkish breakfast with ultrasound.

Methods:

After the first ultrasound examination by asking 8 hours fasting ,gastric emptying time(GET) was determined by serial gastric ultrasound examinations with two ultrasonographers and GET identified by real time USG evaluations in every 1 hour.

All ultrasound assessments on volunteers will made both in the supine position and right lateral decubitus (RLD) from the epigastric area by using a convex probe.

This study is the first one which examine gastric emptying time after a standard Turkish breakfast in over 65 years Turkish population by measuring antral cross section area (CSA) using noninvasive ultrasound.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Preoperative fasting has always been problematic in preoperative patients because of the pulmonary aspiration hazard and discomfort of prolonged fasting. Although stomach scintigraphy has been accepted as a gold standard for imaging method of evaluating gastric content; recently, ultrasound is being a simple, efficient, available and non invasive alternative. Preoperative fasting is especially difficult in elderly because of comorbidities, dehydration, drug therapies. Therefore, in this study gastric emptying time will be identified after a standard Turkish breakfast in over 65 years old Turkish population to clarify fasting time, measuring antral cross section area (CSA) by using non invasive ultrasound for the first time. Ultrasound assessments on volunteers will be made both in the supine position and right lateral decubitus (RLD) from the epigastric area by using a convex probe. After visualization of gastric antrum according to landmarks such as abdominal aorta, superior mesenteric artery and the left lobe of liver; antrum will measured in two sagittal planes: craniocaudal (CC) and anteroposterior(AP) diameters. Gastric emptying time will be identify by real time usg done by 1 hour intervals.This is the first study with ultrasound evaluation of gastric emptying time in Turkish population after a traditional Turkish breakfast.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

14

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gaziosmanpaşa
      • Istanbul, Gaziosmanpaşa, Pavo, 34255
        • Gaziosmanpaşa TREH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

over 65 years of age Turkish volunteers without comorbity

Descripción

Inclusion Criteria:

  • over 65 years of age who have not any comorbidities

Exclusion Criteria:

  • gastrointestinal and functional disorders, previous oesophageal or upper abdomen surgery.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluating gastric emptying time assosiated with preoperative fasting
Periodo de tiempo: base and real time measurements for 6 hours by 1 hour intervals
By measuring gastric cross section area using ultrasound to find the emptying time about 6 hours
base and real time measurements for 6 hours by 1 hour intervals

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

20 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

20 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

10 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 182

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Publishing in a journal

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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