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Gastric Emptying Time After Turkish Breakfast

8. März 2021 aktualisiert von: SİBEL BEKTAŞ, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

: Determining Gastric Emptying Time In Elderly Using Ultrasound Associated With Preoperative Fasting Time

DETERMINING GASTRIC EMPTYING TIME IN ELDERLY USING ULTRASOUND ASSOCIATED WITH PREOPERATIVE FASTING TIME

Background:

Gastric contents aspiration is the most crucial complication of general anaesthesia. There are limited studies to assess the gastric volume ultrasound to clarify an appropriate fasting time before surgery. Gastric content will examine after a traditional Turkish breakfast with ultrasound.

Methods:

After the first ultrasound examination by asking 8 hours fasting ,gastric emptying time(GET) was determined by serial gastric ultrasound examinations with two ultrasonographers and GET identified by real time USG evaluations in every 1 hour.

All ultrasound assessments on volunteers will made both in the supine position and right lateral decubitus (RLD) from the epigastric area by using a convex probe.

This study is the first one which examine gastric emptying time after a standard Turkish breakfast in over 65 years Turkish population by measuring antral cross section area (CSA) using noninvasive ultrasound.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Preoperative fasting has always been problematic in preoperative patients because of the pulmonary aspiration hazard and discomfort of prolonged fasting. Although stomach scintigraphy has been accepted as a gold standard for imaging method of evaluating gastric content; recently, ultrasound is being a simple, efficient, available and non invasive alternative. Preoperative fasting is especially difficult in elderly because of comorbidities, dehydration, drug therapies. Therefore, in this study gastric emptying time will be identified after a standard Turkish breakfast in over 65 years old Turkish population to clarify fasting time, measuring antral cross section area (CSA) by using non invasive ultrasound for the first time. Ultrasound assessments on volunteers will be made both in the supine position and right lateral decubitus (RLD) from the epigastric area by using a convex probe. After visualization of gastric antrum according to landmarks such as abdominal aorta, superior mesenteric artery and the left lobe of liver; antrum will measured in two sagittal planes: craniocaudal (CC) and anteroposterior(AP) diameters. Gastric emptying time will be identify by real time usg done by 1 hour intervals.This is the first study with ultrasound evaluation of gastric emptying time in Turkish population after a traditional Turkish breakfast.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Gaziosmanpaşa
      • Istanbul, Gaziosmanpaşa, Truthahn, 34255
        • Gaziosmanpaşa TREH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

over 65 years of age Turkish volunteers without comorbity

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • over 65 years of age who have not any comorbidities

Exclusion Criteria:

  • gastrointestinal and functional disorders, previous oesophageal or upper abdomen surgery.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
evaluating gastric emptying time assosiated with preoperative fasting
Zeitfenster: base and real time measurements for 6 hours by 1 hour intervals
By measuring gastric cross section area using ultrasound to find the emptying time about 6 hours
base and real time measurements for 6 hours by 1 hour intervals

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 182

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Publishing in a journal

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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