Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Gastric Emptying Time After Turkish Breakfast

8 de março de 2021 atualizado por: SİBEL BEKTAŞ, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

: Determining Gastric Emptying Time In Elderly Using Ultrasound Associated With Preoperative Fasting Time

DETERMINING GASTRIC EMPTYING TIME IN ELDERLY USING ULTRASOUND ASSOCIATED WITH PREOPERATIVE FASTING TIME

Background:

Gastric contents aspiration is the most crucial complication of general anaesthesia. There are limited studies to assess the gastric volume ultrasound to clarify an appropriate fasting time before surgery. Gastric content will examine after a traditional Turkish breakfast with ultrasound.

Methods:

After the first ultrasound examination by asking 8 hours fasting ,gastric emptying time(GET) was determined by serial gastric ultrasound examinations with two ultrasonographers and GET identified by real time USG evaluations in every 1 hour.

All ultrasound assessments on volunteers will made both in the supine position and right lateral decubitus (RLD) from the epigastric area by using a convex probe.

This study is the first one which examine gastric emptying time after a standard Turkish breakfast in over 65 years Turkish population by measuring antral cross section area (CSA) using noninvasive ultrasound.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Preoperative fasting has always been problematic in preoperative patients because of the pulmonary aspiration hazard and discomfort of prolonged fasting. Although stomach scintigraphy has been accepted as a gold standard for imaging method of evaluating gastric content; recently, ultrasound is being a simple, efficient, available and non invasive alternative. Preoperative fasting is especially difficult in elderly because of comorbidities, dehydration, drug therapies. Therefore, in this study gastric emptying time will be identified after a standard Turkish breakfast in over 65 years old Turkish population to clarify fasting time, measuring antral cross section area (CSA) by using non invasive ultrasound for the first time. Ultrasound assessments on volunteers will be made both in the supine position and right lateral decubitus (RLD) from the epigastric area by using a convex probe. After visualization of gastric antrum according to landmarks such as abdominal aorta, superior mesenteric artery and the left lobe of liver; antrum will measured in two sagittal planes: craniocaudal (CC) and anteroposterior(AP) diameters. Gastric emptying time will be identify by real time usg done by 1 hour intervals.This is the first study with ultrasound evaluation of gastric emptying time in Turkish population after a traditional Turkish breakfast.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

14

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gaziosmanpaşa
      • Istanbul, Gaziosmanpaşa, Peru, 34255
        • Gaziosmanpaşa TREH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

over 65 years of age Turkish volunteers without comorbity

Descrição

Inclusion Criteria:

  • over 65 years of age who have not any comorbidities

Exclusion Criteria:

  • gastrointestinal and functional disorders, previous oesophageal or upper abdomen surgery.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
evaluating gastric emptying time assosiated with preoperative fasting
Prazo: base and real time measurements for 6 hours by 1 hour intervals
By measuring gastric cross section area using ultrasound to find the emptying time about 6 hours
base and real time measurements for 6 hours by 1 hour intervals

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 182

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Publishing in a journal

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever