Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluation of Cerebral Venous Return With Internal Jugular Vein Blood Flow in Gynecological Laparoscopic Surgery

10 de junio de 2021 actualizado por: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University

The steep Trendelenburg position (STP) provides an advantage in laparoscopic procedures as it optimizes the surgical image. In laparoscopic operations, the need for CO2 pneumoperitoneum (PP), together with this non-physiological position, raises concerns about the patient's physiological homeostasis. Although most patients seem to tolerate the combination of STP and PP, this method carries risks of ICP (intracranial pressure) and brain perfusion. The head-down position increases arterial pressure as well as CVP, thereby disrupting cerebral venous drainage and increasing hydrostatic pressures in the cerebral vascular system. This increases cerebrovascular resistance and decreases cerebral blood flow by increasing ICP and cerebral edema. Systemic CO2 absorption from pneumoperitoneum causes hypercarbia. Hypercarbia can increase cerebral blood flow through cerebral vasodilation.

Seventy-four percent to 95% of cerebral venous drainage in the supine position is provided by IJVs. Studies have shown that IJVs, which are responsible for most cerebral venous drainage, exhibit changes in diameter and blood flow due to TP. These studies were generally conducted on moderate TP and on healthy volunteers. In this study, we aim to evaluate the effects of a steep Trendelenburg position (25°) and pneumoperitoneum on IJV blood flow in patients undergoing operation under general anesthesia

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Emine ASLANLAR
  • Número de teléfono: 05556219830
  • Correo electrónico: draslanlar@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

ASA I-II physical status, age between 18 and 65 years, and planned gynecological laparoscopic surgery.

Descripción

Inclusion Criteria:

ASA I-II physical status age between 18 and 65 years planned gynecological laparoscopic surgery. -

Exclusion Criteria:

history of head and neck surgery history of cerebrovascular disease ASA III-IV physical status

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in internal jugular vein blood flow in laparoscopic gynecological cases
Periodo de tiempo: 90 minute
to evaluate the effects of the pneumoperitoneum (PP) and steep Trendelenburg position (STP) on cerebral venous return with internal jugular vein (IJV) blood flow in gynecological laparoscopic surgery
90 minute

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: emine ASLANLAR, selcuk univercity medical faculty

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

8 de junio de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

24 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

10 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EASLANLAR

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir