Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of Cerebral Venous Return With Internal Jugular Vein Blood Flow in Gynecological Laparoscopic Surgery

10 juni 2021 uppdaterad av: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University

The steep Trendelenburg position (STP) provides an advantage in laparoscopic procedures as it optimizes the surgical image. In laparoscopic operations, the need for CO2 pneumoperitoneum (PP), together with this non-physiological position, raises concerns about the patient's physiological homeostasis. Although most patients seem to tolerate the combination of STP and PP, this method carries risks of ICP (intracranial pressure) and brain perfusion. The head-down position increases arterial pressure as well as CVP, thereby disrupting cerebral venous drainage and increasing hydrostatic pressures in the cerebral vascular system. This increases cerebrovascular resistance and decreases cerebral blood flow by increasing ICP and cerebral edema. Systemic CO2 absorption from pneumoperitoneum causes hypercarbia. Hypercarbia can increase cerebral blood flow through cerebral vasodilation.

Seventy-four percent to 95% of cerebral venous drainage in the supine position is provided by IJVs. Studies have shown that IJVs, which are responsible for most cerebral venous drainage, exhibit changes in diameter and blood flow due to TP. These studies were generally conducted on moderate TP and on healthy volunteers. In this study, we aim to evaluate the effects of a steep Trendelenburg position (25°) and pneumoperitoneum on IJV blood flow in patients undergoing operation under general anesthesia

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ASA I-II physical status, age between 18 and 65 years, and planned gynecological laparoscopic surgery.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

ASA I-II physical status age between 18 and 65 years planned gynecological laparoscopic surgery. -

Exclusion Criteria:

history of head and neck surgery history of cerebrovascular disease ASA III-IV physical status

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in internal jugular vein blood flow in laparoscopic gynecological cases
Tidsram: 90 minute
to evaluate the effects of the pneumoperitoneum (PP) and steep Trendelenburg position (STP) on cerebral venous return with internal jugular vein (IJV) blood flow in gynecological laparoscopic surgery
90 minute

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: emine ASLANLAR, selcuk univercity medical faculty

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

8 juni 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

24 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2021

Första postat (Faktisk)

10 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • EASLANLAR

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera