Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of Cerebral Venous Return With Internal Jugular Vein Blood Flow in Gynecological Laparoscopic Surgery

10 juni 2021 bijgewerkt door: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University

The steep Trendelenburg position (STP) provides an advantage in laparoscopic procedures as it optimizes the surgical image. In laparoscopic operations, the need for CO2 pneumoperitoneum (PP), together with this non-physiological position, raises concerns about the patient's physiological homeostasis. Although most patients seem to tolerate the combination of STP and PP, this method carries risks of ICP (intracranial pressure) and brain perfusion. The head-down position increases arterial pressure as well as CVP, thereby disrupting cerebral venous drainage and increasing hydrostatic pressures in the cerebral vascular system. This increases cerebrovascular resistance and decreases cerebral blood flow by increasing ICP and cerebral edema. Systemic CO2 absorption from pneumoperitoneum causes hypercarbia. Hypercarbia can increase cerebral blood flow through cerebral vasodilation.

Seventy-four percent to 95% of cerebral venous drainage in the supine position is provided by IJVs. Studies have shown that IJVs, which are responsible for most cerebral venous drainage, exhibit changes in diameter and blood flow due to TP. These studies were generally conducted on moderate TP and on healthy volunteers. In this study, we aim to evaluate the effects of a steep Trendelenburg position (25°) and pneumoperitoneum on IJV blood flow in patients undergoing operation under general anesthesia

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

ASA I-II physical status, age between 18 and 65 years, and planned gynecological laparoscopic surgery.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

ASA I-II physical status age between 18 and 65 years planned gynecological laparoscopic surgery. -

Exclusion Criteria:

history of head and neck surgery history of cerebrovascular disease ASA III-IV physical status

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in internal jugular vein blood flow in laparoscopic gynecological cases
Tijdsspanne: 90 minute
to evaluate the effects of the pneumoperitoneum (PP) and steep Trendelenburg position (STP) on cerebral venous return with internal jugular vein (IJV) blood flow in gynecological laparoscopic surgery
90 minute

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: emine ASLANLAR, selcuk univercity medical faculty

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

8 juni 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

24 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EASLANLAR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren