Entrenamiento con ejercicios aeróbicos sobre la función cognitiva y la aptitud funcional en el período posterior a la COVID
24 de enero de 2023 actualizado por: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University
evaluar los efectos de participar en un programa de ejercicio aeróbico sobre la función cognitiva y el Fitness Funcional en post Covid
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
evaluar los efectos de participar en un programa de ejercicio aeróbico sobre la función cognitiva y el Fitness Funcional en post Covid
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: mohammed elhamrawy, PHD
- Número de teléfono: 00201282805567
- Correo electrónico: dr_melhamrawy@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: mohammed saif, PHD
- Número de teléfono: 002 01223456757
Ubicaciones de estudio
-
-
Bani Suwayf
-
Banī Suwayf, Bani Suwayf, Egipto, 62511
- Reclutamiento
- National institute for Gerontology
-
Contacto:
- MY S saif
- Número de teléfono: +201223456757
-
Contacto:
- Número de teléfono: professor
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- publicar covid
Criterio de exclusión:
- médicamente inestable
- después del accidente cerebrovascular
- obeso
- mentalmente inestable
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: grupo de control
Sin intervención
|
Sin intervención
|
|
Comparador activo: grupo de tai chi
los pacientes recibirán un programa de ejercicios de tai chi
|
ejercicio especifico de tai chi
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: 2 meses
|
dinamómetro Handexer HFEH20
|
2 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
aptitud funcional
Periodo de tiempo: 2 meses
|
pruebas de aptitud para personas mayores
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: mohammed elhamrawy, PHD, national institute for longevity elderly sciences, Beni Suef University, Egypt
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
30 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
28 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
15 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Post Covid
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .