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Entraînement à l'exercice aérobie sur la fonction cognitive et la forme physique fonctionnelle après la COVID

24 janvier 2023 mis à jour par: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University
évaluer les effets de la participation à un programme d'exercices aérobiques sur la fonction cognitive et la forme physique fonctionnelle après Covid

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

évaluer les effets de la participation à un programme d'exercices aérobiques sur la fonction cognitive et la forme physique fonctionnelle après Covid

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: mohammed saif, PHD
  • Numéro de téléphone: 002 01223456757

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Bani Suwayf
      • Banī Suwayf, Bani Suwayf, Egypte, 62511
        • Recrutement
        • National institute for Gerontology
        • Contact:
          • MY S saif
          • Numéro de téléphone: +201223456757
        • Contact:
          • Numéro de téléphone: professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • post covid

Critère d'exclusion:

  • médicalement instable
  • après un AVC
  • obèse
  • Mentalement instable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: groupe de contrôle
aucune intervention
Autre: aucune intervention
aucune intervention
Comparateur actif: groupe de tai chi
les patients recevront un programme d'exercices de tai-chi
Autre: exercice de tai-chi
exercice spécifique de tai chi

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
force de préhension
Délai: 2 mois
dynamomètre Handexer HFEH20
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
forme physique fonctionnelle
Délai: 2 mois
tests de condition physique seniors
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beni-Suef University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: mohammed elhamrawy, PHD, national institute for longevity elderly sciences, Beni Suef University, Egypt

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 novembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

28 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2022

Première publication (Réel)

15 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Post Covid

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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