- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05501067
Аэробные упражнения для улучшения когнитивных функций и функциональной подготовленности после COVID
24 января 2023 г. обновлено: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University
оценить влияние участия в программе аэробных упражнений на когнитивные функции и функциональную пригодность после Covid
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
оценить влияние участия в программе аэробных упражнений на когнитивные функции и функциональную пригодность после Covid
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: mohammed elhamrawy, PHD
- Номер телефона: 00201282805567
- Электронная почта: dr_melhamrawy@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: mohammed saif, PHD
- Номер телефона: 002 01223456757
Места учебы
-
-
Bani Suwayf
-
Banī Suwayf, Bani Suwayf, Египет, 62511
- Рекрутинг
- National institute for Gerontology
-
Контакт:
- MY S saif
- Номер телефона: +201223456757
-
Контакт:
- Номер телефона: professor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пост ковид
Критерий исключения:
- нестабильный с медицинской точки зрения
- после инсульта
- толстый
- психически неуравновешенный
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: контрольная группа
без вмешательства
|
без вмешательства
|
|
Активный компаратор: группа тай-чи
пациенты получат программу упражнений тай-чи
|
специальное упражнение тай-чи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сила захвата рук
Временное ограничение: 2 месяца
|
динамометр Handexer HFEH20
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
функциональная пригодность
Временное ограничение: 2 месяца
|
старшие фитнес-тесты
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: mohammed elhamrawy, PHD, national institute for longevity elderly sciences, Beni Suef University, Egypt
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
28 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Post Covid
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .