Monitoreo de Pacientes en la Unidad de Cuidados Intensivos
5 de mayo de 2023 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Percepciones de Enfermeros sobre el Monitoreo del Paciente en la Unidad de Cuidados Intensivos: un Estudio Transversal
una encuesta transversal sobre la percepción de los enfermeros sobre el seguimiento del paciente en las UCI
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
240
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Wen Gao
- Número de teléfono: 18989879710
- Correo electrónico: wgao@zju.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Wen Gao, PhD
- Correo electrónico: wgao@zju.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hangzhou, Porcelana, 310009
- Reclutamiento
- SAHZhejiangU
-
Contacto:
- Jingfen Jin, MD
- Número de teléfono: 86-13757118239
- Correo electrónico: zrjzkhl@zju.edu.cn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
enfermeras registradas en las UCI
Descripción
Criterios de inclusión:
- enfermeras registradas en las UCI
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
requisitos clínicos de monitorización de pacientes en UCI
Periodo de tiempo: 12 meses de trabajo
|
Evaluado mediante un cuestionario de encuesta de 36 ítems basado en la web Monitoreo del paciente en la Unidad de Cuidados Intensivos
|
12 meses de trabajo
|
|
Flujo laboral en las UCI
Periodo de tiempo: 12 meses de trabajo
|
Evaluado utilizando el Inventario de flujo relacionado con el trabajo (WOLF)
|
12 meses de trabajo
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Silla de estudio: Wen Gao, PhD, SAHZU
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de febrero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
30 de abril de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20230110
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .