- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05847803
Мониторинг пациентов в отделении интенсивной терапии
5 мая 2023 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Восприятие медсестрами наблюдения за пациентом в отделении интенсивной терапии: кросс-секционное исследование
поперечное исследование восприятия медсестрами наблюдения за пациентами в отделениях интенсивной терапии
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
240
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Wen Gao
- Номер телефона: 18989879710
- Электронная почта: wgao@zju.edu.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Wen Gao, PhD
- Электронная почта: wgao@zju.edu.cn
Места учебы
-
-
-
Hangzhou, Китай, 310009
- Рекрутинг
- SAHZhejiangU
-
Контакт:
- Jingfen Jin, MD
- Номер телефона: 86-13757118239
- Электронная почта: zrjzkhl@zju.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
дипломированные медсестры в отделениях интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
- дипломированные медсестры в отделениях интенсивной терапии
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
клинические требования к мониторингу пациентов в отделениях интенсивной терапии
Временное ограничение: 12 месяцев работы
|
Оценивается с помощью веб-анкеты из 36 пунктов. Мониторинг пациентов в отделении интенсивной терапии.
|
12 месяцев работы
|
|
Связанный с работой поток в отделениях интенсивной терапии
Временное ограничение: 12 месяцев работы
|
Оценивается с помощью инвентаризации связанных с работой потоков (WOLF)
|
12 месяцев работы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Wen Gao, PhD, SAHZU
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20230110
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .