- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05847803
Monitoraggio del Paziente in Terapia Intensiva
5 maggio 2023 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Percezioni degli infermieri sul monitoraggio dei pazienti nell'unità di terapia intensiva: uno studio trasversale
un'indagine trasversale sulla percezione degli infermieri del monitoraggio dei pazienti nelle unità di terapia intensiva
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
240
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Wen Gao
- Numero di telefono: 18989879710
- Email: wgao@zju.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Wen Gao, PhD
- Email: wgao@zju.edu.cn
Luoghi di studio
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-
-
Hangzhou, Cina, 310009
- Reclutamento
- SAHZhejiangU
-
Contatto:
- Jingfen Jin, MD
- Numero di telefono: 86-13757118239
- Email: zrjzkhl@zju.edu.cn
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
infermieri registrati nelle unità di terapia intensiva
Descrizione
Criterio di inclusione:
- infermieri registrati nelle unità di terapia intensiva
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
requisiti clinici del monitoraggio dei pazienti nelle unità di terapia intensiva
Lasso di tempo: 12 mesi di lavoro
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Valutato utilizzando un questionario di indagine di 36 voci basato sul web Monitoraggio del paziente nell'unità di terapia intensiva
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12 mesi di lavoro
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Il flusso lavorativo in terapia intensiva
Lasso di tempo: 12 mesi di lavoro
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Valutato utilizzando l'inventario dei flussi di lavoro (WOLF)
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12 mesi di lavoro
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Wen Gao, PhD, SAHZU
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 febbraio 2023
Completamento primario (Anticipato)
30 aprile 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
15 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
8 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 maggio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20230110
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .