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Comparación del yoga tradicional y asistido por inteligencia artificial

29 de diciembre de 2023 actualizado por: Gözde Özsezer

Comparación de los efectos del yoga tradicional y asistido por inteligencia artificial sobre la calidad de vida y el bienestar mental: un estudio controlado aleatorio

El objetivo del estudio fue comparar los efectos del yoga tradicional y la práctica de yoga asistida por IA sobre la calidad de vida y el bienestar mental de los estudiantes en un ensayo controlado aleatorio. Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Cuál es el nivel de calidad de vida de los estudiantes de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Çanakkale Onsekiz Mart?
  2. ¿Cuál es el nivel de bienestar mental de los estudiantes de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Çanakkale Onsekiz Mart?
  3. ¿El programa de yoga tradicional aplicado a los estudiantes de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Çanakkale Onsekiz Mart afecta la calidad de vida?
  4. ¿El programa de yoga apoyado por inteligencia artificial aplicado a los estudiantes de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Çanakkale Onsekiz Mart afecta la calidad de vida?
  5. ¿El programa de yoga tradicional aplicado a los estudiantes de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Çanakkale Onsekiz Mart afecta el bienestar mental?
  6. ¿El programa de yoga apoyado por inteligencia artificial aplicado a los estudiantes de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Çanakkale Onsekiz Mart afecta el bienestar mental?

Los participantes participarán en una práctica de yoga tradicional asistida por IA. Los investigadores compararán el efecto del yoga tradicional y el yoga asistido por IA sobre la calidad de vida y el bienestar mental.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El yoga es una ciencia de la vida holística con una historia de aproximadamente 5000 años, diseñada para preparar al individuo para la meditación fortaleciendo el cuerpo y calmando la mente. Al observar la literatura nacional e internacional, no se ha encontrado antes ningún estudio que compare los efectos de las prácticas tradicionales y basadas en inteligencia artificial sobre la calidad de vida y el bienestar mental. El objetivo del estudio fue comparar los efectos del yoga tradicional y la práctica de yoga respaldada por inteligencia artificial sobre la calidad de vida y el bienestar mental de los estudiantes en un ensayo controlado aleatorio. La población del estudio estuvo compuesta por aproximadamente 880 estudiantes de la Universidad Çanakkale Onsekiz Mart, Facultad de Ciencias de la Salud, Departamentos de Enfermería (n=460), Partería (n=310) y Ayuda de Emergencia y Gestión de Desastres (n=110). En el estudio, se seleccionó un método de muestreo aleatorio simple de acuerdo con la literatura para garantizar la homogeneidad de la muestra. Con el análisis de poder, el tamaño del efecto fue 0,35, el valor α fue 0,05 y el poder fue 0,90, y se encontró que el número de muestras fue de 54 personas en total, incluidas 18 en el primer grupo de intervención y 18 en el segundo grupo de intervención. y 18 en el grupo de control. La investigación se recopilará de forma presencial entre el 1 de febrero de 2024 y el 30 de noviembre de 2025, utilizando el Formulario de información introductoria, la Escala multidimensional de calidad de vida y la Escala de bienestar mental. En el estudio, se probarán previamente dos grupos de intervención y control. El primer grupo de intervención recibirá práctica de yoga tradicional y el segundo grupo de intervención recibirá práctica de yoga respaldada por IA. El grupo de control no recibirá ninguna intervención durante el proceso de recopilación de datos. Una vez completadas las intervenciones, se aplicarán pruebas posteriores (formulario de información introductoria, escala multidimensional de calidad de vida y escala de bienestar mental) a los tres grupos. Para eliminar problemas éticos en el grupo de control, los días y horas adecuados para los individuos se determinarán después de que se complete el proceso de recopilación de datos, y se practicará yoga tradicional preferiblemente una vez a la semana durante un promedio de 2 horas o yoga asistido por IA durante 1 hora a la semana durante 12 semanas. En esta investigación, al mismo tiempo, mientras se aplica yoga asistido por IA al segundo grupo de intervención, se capturarán imágenes con la ayuda de Mediapipe, se determinará la postura correcta, se determinarán y registrarán los ángulos entre los puntos de las articulaciones y Se realizarán predicciones de postura correctas con la técnica de procesamiento de imágenes de inteligencia artificial.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Ser estudiante de la Universidad Çanakkale Onsekiz Mart, Facultad de Ciencias de la Salud, Departamento de Enfermería, Partería, Ayuda de Emergencia y Gestión de Desastres.
  2. Voluntariado para participar en el estudio.
  3. No tener ninguna disfunción física que impida el yoga (EPOC, desviación del tabique, etc.)
  4. No tener enfermedades crónicas que impidan el yoga (CA de mama, epilepsia, quimioterapia, radioterapia, hipertensión etapa 3 >180/110)
  5. No haber hecho yoga antes
  6. Estar abierto a la comunicación
  7. Tener acceso a internet.
  8. Tener una computadora/tableta/teléfono con cámara.

Criterio de exclusión:

  1. Tener un problema de salud física o mental que le impida y/o limite la práctica de yoga.
  2. Haber tenido una operación quirúrgica en el último mes.
  3. Haber tenido una operación quirúrgica relacionada con el cáncer en el último año.
  4. No ofrecerse voluntariamente para participar en el estudio.
  5. No querer encender su cámara.
  6. Hacer yoga regularmente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de yoga tradicional
Este grupo practicará yoga tradicional durante un promedio de 2 horas, preferiblemente una vez por semana, durante 12 semanas.
Este grupo practicará yoga tradicional durante un promedio de 2 horas, preferiblemente una vez por semana, durante 12 semanas.
Experimental: Yoga asistido por IA
Este grupo practicará yoga asistido por IA durante un promedio de 2 horas, preferiblemente una vez por semana, durante 12 semanas.
Este grupo practicará yoga asistido por IA durante un promedio de 2 horas, preferiblemente una vez por semana, durante 12 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La escala multidimensional de calidad de vida
Periodo de tiempo: 6 meses después de las intervenciones
1. La puntuación total de la Escala Multidimensional de Calidad de Vida varía entre 35 y 245. Las puntuaciones más altas representan un mejor estado funcional.
6 meses después de las intervenciones
Escala de bienestar mental de Waarwick-Edinburg
Periodo de tiempo: 6 meses después de las intervenciones
2. Se obtendrán un mínimo de 14 y un máximo de 70 puntos de la Escala de Bienestar Mental de Waarwick-Edinburg. Las puntuaciones altas de la escala indican un alto bienestar mental (psicológico).
6 meses después de las intervenciones

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gözde Özsezer, Çanakkale Onsekiz Mart University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • undefined

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

1 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

1 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-YÖNP-0911

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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