Papel de la ecografía en el abdomen agudo de adultos en correlación con la tomografía computarizada
13 de marzo de 2024 actualizado por: Mai Mohamed Abdelmotalib, Sohag University
El estudio tiene como objetivo evaluar el papel de la ecografía en el diagnóstico de la causa del dolor abdominal agudo en 50 adultos que acuden a la sala de emergencias del Hospital Universitario de Sohag y lo compara con los resultados de la tomografía computarizada de los mismos pacientes para descubrir la superioridad de ambos. el otro en el diagnóstico de diferentes casos de abdomen agudo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mai M Ben Ahmed, MBBS
- Número de teléfono: 01010042312
- Correo electrónico: Mai.motalib@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohammad Elzaki, Professor
- Número de teléfono: 01001119166
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Sohag university hospital
-
Contacto:
- Magdy M Amin, Proffesor
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los adultos que acuden a la sala de emergencias del Hospital Universitario de Sohag con dolor abdominal agudo, se utilizan tanto la ecografía como la tomografía computarizada para diagnosticar las causas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los adultos presentaron dolor abdominal agudo.
Criterio de exclusión:
- pacientes menores de 18 años
- Mujeres embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparación entre el papel de la Ultrasonografía y la Tomografía Computarizada en el diagnóstico del Abdomen Agudo
Periodo de tiempo: 6-9 meses
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evaluar la precisión de la ecografía y la tomografía computarizada en el diagnóstico de abdomen agudo en adultos
|
6-9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-24-02-05MS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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