- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06320886
Rolle der Ultraschalluntersuchung bei akutem Abdomen bei Erwachsenen im Zusammenhang mit der Computertomographie
13. März 2024 aktualisiert von: Mai Mohamed Abdelmotalib, Sohag University
Ziel der Studie ist es, die Rolle der Ultraschalluntersuchung bei der Diagnose der Ursache akuter Bauchschmerzen bei 50 Erwachsenen, die sich in der Notaufnahme des Universitätskrankenhauses Sohag vorstellen, zu bewerten und sie mit den Ergebnissen der Computertomographie-Untersuchung derselben Patienten zu vergleichen, um die Überlegenheit beider zu ermitteln der andere bei der Diagnose verschiedener Fälle von akutem Abdomen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mai M Ben Ahmed, MBBS
- Telefonnummer: 01010042312
- E-Mail: Mai.motalib@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mohammad Elzaki, Professor
- Telefonnummer: 01001119166
Studienorte
-
-
-
Sohag, Ägypten
- Rekrutierung
- Sohag University Hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, Proffesor
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene, die mit akuten Bauchschmerzen in der Notaufnahme des Universitätskrankenhauses Sohag vorgestellt werden, werden zur Diagnose der Ursachen sowohl Ultraschall als auch Computertomographie eingesetzt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene litten unter akuten Bauchschmerzen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren
- Schwangere Frau
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vergleich zwischen der Rolle von Ultraschall und Computertomographie bei der Diagnose eines akuten Abdomens
Zeitfenster: 6-9 Monate
|
Bewerten Sie die Genauigkeit von Ultraschall und Computertomographie bei der Diagnose von akutem Abdomen bei Erwachsenen
|
6-9 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Oktober 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-24-02-05MS
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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