- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06320886
Ruolo dell'ecografia nell'addome acuto negli adulti in correlazione alla scansione della tomografia computerizzata
13 marzo 2024 aggiornato da: Mai Mohamed Abdelmotalib, Sohag University
Lo studio si propone di valutare il ruolo dell'ecografia nella diagnosi della causa del dolore addominale acuto in 50 adulti che si presentano al pronto soccorso dell'ospedale universitario di Sohag e lo confronta con i risultati della tomografia computerizzata degli stessi pazienti per scoprire la superiorità di entrambi rispetto l'altro nella diagnosi di diversi casi di addome acuto.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mai M Ben Ahmed, MBBS
- Numero di telefono: 01010042312
- Email: Mai.motalib@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mohammad Elzaki, Professor
- Numero di telefono: 01001119166
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Sohag University Hospital
-
Contatto:
- Magdy M Amin, Proffesor
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti presentati al pronto soccorso dell'ospedale universitario di Sohag con dolore addominale acuto, per diagnosticare le cause vengono utilizzate sia l'ecografia che la tomografia computerizzata.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gli adulti presentavano dolore addominale acuto.
Criteri di esclusione:
- pazienti di età inferiore a 18 anni
- Donne incinte
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confronto tra il ruolo dell'ecografia e della tomografia computerizzata nella diagnosi acuta dell'addome
Lasso di tempo: 6-9 mesi
|
valutare l'accuratezza sia dell'ecografia che della tomografia computerizzata nella diagnosi dell'addome acuto negli adulti
|
6-9 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2024
Completamento primario (Stimato)
31 ottobre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
20 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-24-02-05MS
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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