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Alergia, asma y eczema atópico en Finlandia (FinnATOPY)

19 de marzo de 2024 actualizado por: Peter Csonka, Tampere University

Alergia, asma y eccema atópico en Finlandia: un estudio a nivel nacional sobre prevalencia, comorbilidades, tratamiento y carga económica

El resumen está disponible en --> https://www.finnatopy.fi/summary

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Fines y objetivos ---> https://www.finnatopy.fi/aims-and-objectives Métodos ---> https://www.finnatopy.fi/methods

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

2000000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Péter Csonka, MD, PhD
  • Número de teléfono: +358503661103
  • Correo electrónico: peter.csonka@tuni.fi

Ubicaciones de estudio

      • Tampere, Finlandia
        • Tampere University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

https://www.finnatopy.fi/methods

Descripción

Criterios de inclusión/exclusión ---> https://www.finnatopy.fi/methods

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Epidemiología de las enfermedades atópicas y perfiles de sensibilización alérgica en Finlandia
Periodo de tiempo: 7 años
Incidencia y prevalencia de asma, sensibilización IgE específica, dermatitis atópica, rinitis alérgica
7 años
Carga de enfermedades atópicas (alergias, asma y eccema atópico), así como de comorbilidades en Finlandia
Periodo de tiempo: 7 años
Morbilidad, bajas laborales, uso de medicamentos, costos y gastos.
7 años
Evaluar y mejorar el uso actual de pruebas diagnósticas de enfermedades atópicas
Periodo de tiempo: 7 años
Prácticas de diagnóstico, pruebas de sensibilización alérgica, pruebas de función pulmonar y otras medidas de laboratorio.
7 años
Uso y eficacia de la inmunoterapia con alérgenos en el mundo real
Periodo de tiempo: 7 años
Datos de evidencia del mundo real utilizando cohortes específicas
7 años
Costos directos e indirectos relacionados con enfermedades atópicas y comorbilidades.
Periodo de tiempo: 7 años
Todos los costos, incluyendo bajas laborales, ausentismo, costos de laboratorio, otras pruebas diagnósticas, etc.
7 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Péter Csonka, Tampere University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2032

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2034

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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