Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Allergi, astma og atopisk eksem i Finland (FinnATOPY)

19. marts 2024 opdateret af: Peter Csonka, Tampere University

Allergi, astma og atopisk eksem i Finland - En landsdækkende undersøgelse af prævalens, komorbiditeter, behandling og økonomisk byrde

Resuméet er tilgængeligt på --> https://www.finnatopy.fi/summary

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål og mål ---> https://www.finnatopy.fi/aims-and-objectives Metoder ---> https://www.finnatopy.fi/methods

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Tampere, Finland
        • Tampere University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

https://www.finnatopy.fi/methods

Beskrivelse

Inklusions-/udelukkelseskriterier ---> https://www.finnatopy.fi/methods

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Epidemiologi af atopiske sygdomme og allergiske sensibiliseringsprofiler i Finland
Tidsramme: 7 år
Forekomst og prævalens af astma, specifik IgE-sensibilisering, atopisk dermatitis, allergisk rhinitis
7 år
Byrde af atopiske sygdomme (allergier, astma og atopisk eksem) samt følgesygdomme i Finland
Tidsramme: 7 år
Sygelighed, sygefravær, medicinforbrug, omkostninger og udgifter
7 år
Evaluere og forbedre den nuværende brug af diagnostiske tests for atopiske sygdomme
Tidsramme: 7 år
Diagnostisk praksis, test for allergisk sensibilisering, lungefunktionstests og andre laboratorieforanstaltninger.
7 år
Anvendelse og effektivitet af allergen immunterapi i den virkelige verden
Tidsramme: 7 år
Bevisdata fra den virkelige verden ved hjælp af specifikke kohorter
7 år
Direkte og indirekte omkostninger relateret til atopiske sygdomme og komorbiditeter
Tidsramme: 7 år
Alle omkostninger, herunder sygefravær, fravær, laboratorieudgifter, andre diagnostiske undersøgelser mv.
7 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Péter Csonka, Tampere University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2032

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2034

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

3
Abonner