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Allergie, Asthma und atopisches Ekzem in Finnland (FinnATOPY)

19. März 2024 aktualisiert von: Peter Csonka, Tampere University

Allergie, Asthma und atopisches Ekzem in Finnland – Eine landesweite Studie zu Prävalenz, Komorbiditäten, Behandlung und wirtschaftlicher Belastung

Die Zusammenfassung ist verfügbar unter -> https://www.finnatopy.fi/summary

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziele und Vorgaben ---> https://www.finnatopy.fi/aims-and-objectives Methoden ---> https://www.finnatopy.fi/methods

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Finnland
      • Tampere, Finnland
        • Tampere University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

https://www.finnatopy.fi/methods

Beschreibung

Einschluss-/Ausschlusskriterien ---> https://www.finnatopy.fi/methods

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Epidemiologie atopischer Erkrankungen und allergischer Sensibilisierungsprofile in Finnland
Zeitfenster: 7 Jahre
Inzidenz und Prävalenz von Asthma, spezifischer IgE-Sensibilisierung, atopischer Dermatitis, allergischer Rhinitis
7 Jahre
Belastung durch atopische Erkrankungen (Allergien, Asthma und atopisches Ekzem) sowie Komorbiditäten in Finnland
Zeitfenster: 7 Jahre
Morbidität, Krankenstände, Medikamenteneinnahme, Kosten und Auslagen
7 Jahre
Bewerten und verbessern Sie den aktuellen Einsatz diagnostischer Tests für atopische Erkrankungen
Zeitfenster: 7 Jahre
Diagnostische Maßnahmen, Tests auf allergische Sensibilisierung, Lungenfunktionstests und andere Labormaßnahmen.
7 Jahre
Einsatz und Wirksamkeit der Allergen-Immuntherapie im realen Umfeld
Zeitfenster: 7 Jahre
Evidenzdaten aus der realen Welt anhand spezifischer Kohorten
7 Jahre
Direkte und indirekte Kosten im Zusammenhang mit atopischen Erkrankungen und Komorbiditäten
Zeitfenster: 7 Jahre
Alle Kosten, einschließlich Krankheitstage, Fehlzeiten, Laborkosten, andere diagnostische Tests usw.
7 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tampere University

Mitarbeiter

Professor Lauri Lehtimäki
Professor Mika Mäkelä
Professor Sanna Toppila-Salmi
Professor Ilkka Junttila

Ermittler

  • Hauptermittler: Péter Csonka, Tampere University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2032

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2034

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FinnATOPY

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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