- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06410235
El efecto de la manipulación torácica sobre la estabilidad de la parte superior del cuerpo en atletas de baloncesto
22 de julio de 2024 actualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
El baloncesto es el deporte más popular del mundo y se ha vuelto aún más popular gracias a la atención que ha recibido.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de nuestro estudio fue ver los efectos de la manipulación torácica en el equilibrio de la parte superior del cuerpo, además de los programas de ejercicio de los atletas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
58
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Bahçehir University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres de 14 a 19 años
- Ser un atleta de baloncesto.
- Participación regular en la formación.
Criterio de exclusión:
- Trastorno neurológico conocido
- Condiciones ortopédicas graves que impiden el ejercicio.
- Deterioro cognitivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Manipulación torácica y programa de ejercicios.
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El grupo recibió ejercicios y manipulación con seguimiento del fisioterapeuta durante ocho semanas y se realizó manipulación torácica una vez por semana.
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Comparador activo: programa de ejercicio
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El grupo recibió ejercicio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de equilibrio Y del cuarto superior
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Una prueba que analiza cuantitativamente la capacidad de un atleta para alcanzar con la mano libre mientras mantiene el peso sobre la extremidad superior contralateral.
Para realizar la prueba, se le pide al atleta que alcance medial, inferolateral y superolateral con la mano libre y continúe soportando peso en la posición estándar con la mano de pie.
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8 semanas
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Prueba de flexión de 90 grados:
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La prueba de flexión de 90° se utiliza como medida de la fuerza y resistencia de brazos y hombros.
En las pruebas de aptitud física se utilizan varias formas diferentes de pruebas de flexiones de 90º.
En el pasado, las pruebas de flexiones de 90º para hombres se realizaban con los dedos de los pies y las manos en el suelo (prueba de flexiones de cuerpo completo).
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8 semanas
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Prueba de estabilidad de las extremidades superiores con cadena cinética cerrada:
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Desde la posición inicial se les pide que crucen el cuerpo con una mano y toquen el trozo de cinta que se encuentra debajo de la mano opuesta.
Después de tocar la línea de la cinta, la mano vuelve a la posición inicial original.
Luego hacen lo mismo con la otra mano.
Los toques se cuentan cada vez que la mano cruza el cuerpo de la persona y toca la cinta.
La duración total de la prueba es de 15 segundos.
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8 semanas
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Polar H10:
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Polar H10: es un sensor de frecuencia cardíaca fabricado por Polar.
Este sensor ayuda a los deportistas a medir con precisión su frecuencia cardíaca durante el entrenamiento.
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8 semanas
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Prueba de Sorensen:
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La parte inferior del cuerpo se fija a la mesa con tres correas alrededor de la pelvis, las rodillas y los tobillos respectivamente.
Los brazos se cruzan sobre el pecho mientras se le indica al paciente que mantenga la parte superior del cuerpo isométricamente en posición horizontal.
Se registra el tiempo que el paciente mantiene la parte superior del cuerpo recta y horizontal.
Si la prueba se realiza durante 240 segundos sin problemas, se detiene.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de abril de 2024
Finalización primaria (Actual)
17 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
17 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Basketball Athletes
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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