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Die Auswirkung der Brustmanipulation auf die Stabilität des Oberkörpers bei Basketballsportlern

8. Mai 2024 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Basketball ist die beliebteste Sportart der Welt und erfreut sich aufgrund der großen Aufmerksamkeit, die ihr zuteil wird, noch größerer Beliebtheit.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel unserer Studie war es, die Auswirkungen der Thoraxmanipulation auf das Gleichgewicht des Oberkörpers zusätzlich zu den Trainingsprogrammen von Sportlern zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Bahçehir University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Personen im Alter von 14–19 Jahren
  • Ein Basketballsportler sein
  • Regelmäßige Teilnahme an Schulungen

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte neurologische Störung
  • Schwerwiegende orthopädische Erkrankungen, die körperliche Betätigung verhindern
  • Kognitive Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Brustmanipulations- und Übungsprogramm
Sonstiges: Brustmanipulations- und Übungsprogramm
Die Gruppe erhielt acht Wochen lang Übungen und Manipulationen mit physiotherapeutischer Nachbeobachtung und einmal pro Woche wurden Thoraxmanipulationen durchgeführt.
Aktiver Komparator: Übungsprogramm
Sonstiges: Übungsprogramm
Die Gruppe erhielt Bewegung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Y-Balance-Test für das obere Viertel
Zeitfenster: 8 Wochen
Ein Test, der die Fähigkeit eines Sportlers quantitativ analysiert, mit der freien Hand zu greifen und gleichzeitig die kontralaterale obere Extremität weiterhin zu belasten. Um den Test durchzuführen, wird der Athlet gebeten, mit der freien Hand nach medial, inferolateral und superolateral zu greifen und die Belastung mit der stehenden Hand in der Standardposition fortzusetzen.
8 Wochen
90-Grad-Liegestütztest:
Zeitfenster: 8 Wochen
Der 90°-Push-Up-Test wird als Maß für die Kraft und Ausdauer von Arm und Schulter verwendet. Beim Testen der körperlichen Fitness werden verschiedene Formen von 90°-Liegestütztests verwendet. Früher wurden 90°-Liegestütztests für Männer mit Zehen und Händen auf dem Boden durchgeführt (Ganzkörper-Liegestütztest).
8 Wochen
Stabilitätstest der oberen Extremität mit geschlossener kinetischer Kette:
Zeitfenster: 8 Wochen
Von der Ausgangsposition aus werden sie gebeten, mit einer Hand über ihren Körper zu greifen und das unter der anderen Hand liegende Stück Klebeband zu berühren. Nach dem Berühren der Bandlinie kehrt die Hand in die ursprüngliche Ausgangsposition zurück. Dann machen sie dasselbe mit der anderen Hand. Die Berührungen werden jedes Mal gezählt, wenn die Hand über den Körper der Person greift und das Band berührt. Die Gesamtdauer des Tests beträgt 15 Sekunden.
8 Wochen
Polar H10:
Zeitfenster: 8 Wochen
Polar H10: ist ein Herzfrequenzsensor von Polar. Dieser Sensor hilft Sportlern, ihre Herzfrequenz während des Trainings genau zu messen.
8 Wochen
Sorensen-Test:
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Unterkörper wird mit drei Gurten um Becken, Knie und Knöchel am Tisch befestigt. Die Arme werden vor der Brust verschränkt, während der Patient angewiesen wird, den Oberkörper isometrisch in einer horizontalen Position zu halten. Die Zeit, die der Patient den Oberkörper gerade und horizontal hält, wird aufgezeichnet. Wenn der Test 240 Sekunden lang ohne Probleme durchgeführt wird, wird er abgebrochen.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

17. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

17. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Basketball Athletes

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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