- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06410235
L'effet de la manipulation thoracique sur la stabilité du haut du corps chez les athlètes de basket-ball
8 mai 2024 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Le basket-ball est le sport le plus populaire au monde et est devenu encore plus populaire en raison de l’attention qu’il a reçue.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de notre étude était de voir les effets de la manipulation thoracique sur l’équilibre du haut du corps en complément des programmes d’exercices des athlètes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hazal GENÇ, PhD
- Numéro de téléphone: 05413204291
- E-mail: hazaloksuz@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie
- Recrutement
- Bahçehir University
-
Contact:
- Hazal GENÇ, phd
- Numéro de téléphone: +905413204291
- E-mail: hazaloksuz@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Individus masculins âgés de 14 à 19 ans
- Être un athlète de basket-ball
- Participation régulière à des formations
Critère d'exclusion:
- Trouble neurologique connu
- Conditions orthopédiques graves qui empêchent l’exercice
- Déficience cognitive
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Programme de manipulations thoraciques et d'exercices
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Le groupe a reçu des exercices et des manipulations avec un suivi physiothérapeute pendant huit semaines et des manipulations thoraciques ont été réalisées une fois par semaine.
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Comparateur actif: programme d'exercices
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Le groupe a reçu de l'exercice
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'équilibre du quart supérieur Y
Délai: 8 semaines
|
Un test qui analyse quantitativement la capacité d'un athlète à atteindre avec la main libre tout en maintenant son poids sur le membre supérieur controlatéral.
Pour effectuer le test, il est demandé à l'athlète d'atteindre médialement, inférolatéralement et supérolatéralement avec la main libre et de continuer à porter son poids dans la position standard avec la main debout.
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8 semaines
|
Test de poussée à 90 degrés :
Délai: 8 semaines
|
Le test Push Up à 90° est utilisé pour mesurer la force et l’endurance des bras et des épaules.
Plusieurs formes différentes de tests de pompes à 90° sont utilisées dans les tests de condition physique.
Dans le passé, les tests de pompes à 90º pour les hommes étaient effectués avec les orteils et les mains au sol (test de pompes sur tout le corps).
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8 semaines
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Test de stabilité des membres supérieurs en chaîne cinétique fermée :
Délai: 8 semaines
|
À partir de la position de départ, il leur est demandé de passer la main sur leur corps avec une main et de toucher le morceau de ruban adhésif situé sous la main opposée.
Après avoir touché la ligne du ruban adhésif, la main revient à la position de départ initiale.
Puis ils font la même chose avec l’autre main.
Les touches sont comptées chaque fois que la main traverse le corps de la personne et touche la bande.
La durée totale du test est de 15 secondes.
|
8 semaines
|
Polaire H10 :
Délai: 8 semaines
|
Polar H10 : est un capteur de fréquence cardiaque fabriqué par Polar.
Ce capteur aide les athlètes à mesurer avec précision leur fréquence cardiaque pendant l'entraînement.
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8 semaines
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Test Sorensen :
Délai: 8 semaines
|
Le bas du corps est fixé à la table avec trois sangles autour du bassin, des genoux et des chevilles respectivement.
Les bras sont repliés sur la poitrine tandis que le patient doit maintenir le haut du corps de manière isométrique en position horizontale.
Le temps pendant lequel le patient maintient le haut du corps droit et horizontal est enregistré.
Si le test est effectué sans problème pendant 240 secondes, il est arrêté.
|
8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
17 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
17 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2024
Première publication (Réel)
13 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Basketball Athletes
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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