Colonización bacteriana en uñas cubiertas con un recubrimiento meta acrílico
25 de marzo de 2025 actualizado por: University Medical Centre Ljubljana
Colonización bacteriana de uñas con recubrimiento metacrílico en relación con la formación de biopelículas e infecciones asociadas a la salud
En la investigación, los investigadores monitorearán la colonización bacteriana de las uñas recubiertas con un recubrimiento meta acrílico
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Descripción detallada
Se sabe que la higiene de la mano de los trabajadores de la salud es extremadamente importante para prevenir las infecciones relacionadas con la salud.
La efectividad de la desinfección de las manos puede verse afectada por aspectos de la higiene de las manos, como las uñas largas y las aplicaciones de uñas.
Para determinar si y en qué medida las uñas aplicadas entre los trabajadores de la salud representan un riesgo de transmisión de bacterias potencialmente patógenas, y hasta qué día las uñas artificiales son seguras en los trabajadores de la salud Lámpara y lo comparó con un grupo de control de uñas naturales sin aplicación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ljubljana, Eslovenia, 1000
- University Medical Center Ljubljana
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras, médicos y fisioterapeutas respiratorios empleados en barrios de alto riesgo para pacientes
- superficie de uñas sanas y cutícula
Criterios de exclusión:
- Sujetos con uñas o cutículas dañadas
- Personal de la sala de operaciones que utiliza cepillado quirúrgico y personal en las salas de enfermería general.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: uñas naturales
Desinfectante de mano de alcohol 3 ml aplicado en manos, extendidos sobre las manos hasta la muñeca y frotado hasta que se seque sobre las uñas naturales.
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Comparación del muestreo microbiológico Desinfección antes y después de la mano
Otros nombres:
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Comparador activo: uñas metaacrílicas
Desinfectante de mano de alcohol 3 ml aplicado en las manos, extendidos sobre las manos hasta la muñeca y frotado hasta que se seque sobre las uñas de metaacrílico
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Comparación del muestreo microbiológico en uñas metacrílicas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Comparación de la colonización microbiana entre las uñas naturales y de metacrilato
Periodo de tiempo: Desde el día 1 hasta el final del tratamiento en el día 14
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Desde el día 1 hasta el final del tratamiento en el día 14
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 0120-301/2024-2711-3
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .