Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Colonizzazione batterica su unghie coperte da un rivestimento meta-acrilico

25 marzo 2025 aggiornato da: University Medical Centre Ljubljana

Colonizzazione batterica di unghie con rivestimento metacrilico in relazione alla formazione di biofilm e infezioni associate all'assistenza sanitaria

Nella ricerca, gli investigatori monitoreranno la colonizzazione batterica di unghie rivestite con un rivestimento meta-acrilico

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

È noto che l'igiene delle mani degli operatori sanitari è estremamente importante al fine di prevenire le infezioni legate alla salute. L'efficacia della disinfezione delle mani può essere influenzata da aspetti dell'igiene delle mani come unghie lunghe e applicazioni di unghie. Al fine di determinare se e in che misura le unghie applicate tra gli operatori sanitari rappresentano un rischio di trasmissione di batteri potenzialmente patogeni e fino a che giorno le unghie artificiali sono al sicuro negli operatori sanitari, gli investigatori monitoreranno la colonizzazione batterica delle unghie con le ara di tenacriliche. lampada e confrontarla con un gruppo di controllo di chiodi naturali senza applicazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ljubljana, Slovenia, 1000
        • University Medical Center Ljubljana

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • infermieri, medici e fisioterapisti respiratori impiegati in reparti ad alto rischio per i pazienti
  • superficie e cuticola sane

Criteri di esclusione:

  • soggetti con chiodi o cuticole danneggiate
  • Personale della sala operatoria che utilizza la spazzolatura chirurgica a mano e il personale in reparti infermieristici generali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: unghie naturali
Signitizzatore per le mani di alcol 3 ml applicato nelle mani, distribuito sulle mani fino al polso e strofinato fino a asciugare su unghie naturali.
Confronto del campionamento microbiologico prima e dopo la desinfezione a mano
Altri nomi:
  • unghie naturali
Comparatore attivo: unghie metaacriliche
Signitizzatore per mani di alcol 3 ml applicato nelle mani, sparse sulle mani fino al polso e strofinato fino a asciugare su unghie metaacriliche
Confronto del campionamento microbiologico su unghie metacriliche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronto della colonizzazione microbica tra chiodi naturali e metacrilati
Lasso di tempo: Dal giorno 1 alla fine del trattamento il 14 ° giorno
Dal giorno 1 alla fine del trattamento il 14 ° giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0120-301/2024-2711-3

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi