Comparación del índice cardíaco y el índice del volumen del accidente cerebrovascular medido por el catéter de la arteria pulmonar, Flotrac® y Argos® en pacientes con cirugía cardíaca.
5 de abril de 2025 actualizado por: Prof. Dr. Matthias Heringlake, Karlsburg Hospital
Una comparación del rendimiento cardíaco determinada por el índice de accidente cerebrovascular-volumen medido por diferentes mecanismos en pacientes durante y después de la cirugía cardíaca:
- Catéter de la arteria pulmonar
- Flo Trac
- Las investigaciones de Monitor de Argos se realizarán en el teatro y en la UCI en pacientes con ventilación y respiración espontánea.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Matthias Heringlake
- Número de teléfono: Deutschland
- Correo electrónico: heringlake@t-online.de
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Karlsburg, Alemania, 17495
- Reclutamiento
- Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin, Klinikum Karlsburg
-
Contacto:
- Matthias Heringlake
- Número de teléfono: 004938355700
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes después de la cirugía cardíaca que requieren un catéter de la arteria pulmonar
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente después de una cirugía cardíaca con catéter de la arteria pulmonar
Criterios de exclusión:
- Inestabilidad hemodinámica, sin consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
índice de volumen de accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: 24 horas
|
índice de volumen de accidente cerebrovascular
|
24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matthias Heringlake, Head of Department of Anesthesiology and intensive care, Karlsburg Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
9 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KAIKB 2025-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .