Comparação do índice cardíaco e do índice de volume-volume medido por cateter de artéria pulmonar, FloTrac® e Argos® em pacientes com cirurgia cardíaca.
5 de abril de 2025 atualizado por: Prof. Dr. Matthias Heringlake, Karlsburg Hospital
Uma comparação do desempenho cardíaco determinado pelo índice de acidente vascular cerebral medido por diferentes mecanismos em pacientes durante e após cirurgia cardíaca:
- Cateter da artéria pulmonar
- FLO Trac
- As investigações do Monitor de Argos serão feitas no teatro e na UTI em pacientes ventilados e respiratórios espontaneamente.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Matthias Heringlake
- Número de telefone: Deutschland
- E-mail: heringlake@t-online.de
Locais de estudo
-
-
-
Karlsburg, Alemanha, 17495
- Recrutamento
- Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin, Klinikum Karlsburg
-
Contato:
- Matthias Heringlake
- Número de telefone: 004938355700
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes após cirurgia cardíaca que exigem um cateter de artéria pulmonar
Descrição
Critérios de inclusão:
- Paciente após cirurgia cardíaca com cateter de artéria pulmonar
Critérios de exclusão:
- Instabilidade hemodinâmica, sem consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de volume de acidente vascular cerebral
Prazo: 24 horas
|
Índice de volume de acidente vascular cerebral
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matthias Heringlake, Head of Department of Anesthesiology and intensive care, Karlsburg Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KAIKB 2025-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .