Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

A Study of [225Ac]Ac-AKY-2519 in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (BActinium-1)

14 de septiembre de 2026 actualizado por: Aktis Oncology, Inc.

BActinium-1: A Phase 1b, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Intravenous Administration of B7-H3 Radiopharmaceutical ([225Ac]Ac-AKY-2519) in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

This is a Phase 1b, multi-center, open-label study to evaluate the safety, tolerability, dosimetry, and pharmacokinetics (PK) of [64Cu]Cu-AKY-2519 and/or [225Ac]Ac-AKY-2519, as well as the preliminary anti-tumor activity of [225Ac]Ac-AKY-2519 in participants with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with and without prior exposure to 177Lu-PSMA-617 (PLUVICTO™).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This Phase 1b study consists of a dose escalation portion and a backfill portion. The dose escalation portion will investigate ascending doses of [225Ac]Ac-AKY-2519 across two cohorts enrolling in parallel:

  • Cohort A: participants with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with NO prior exposure to 177Lu-PSMA-617 (PLUVICTO™) and
  • Cohort B: participants with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with prior exposure to 177Lu-PSMA-617 (PLUVICTO™)

The backfill portion may enrich in two select dose levels from each cohort (Cohort A: mCRPC 177Lu-PSMA-617 (PLUVICTO™)-naïve; Cohort B: mCRPC 177Lu-PSMA-617 (PLUVICTO™)-experienced) to gather further information on the safety and efficacy and to determine the recommended phase 2 dose (RP2D) for each cohort.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

138

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92618
        • Reclutamiento
        • Hoag Memorial Hospital Presbyterian
        • Contacto:
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33165
        • Reclutamiento
        • Biogenix Molecular, LLC
        • Contacto:
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66103
        • Reclutamiento
        • University of Kansas Medical Center
        • Contacto:
          • Study Coordinator
          • Número de teléfono: 913-945-7552
          • Correo electrónico: CTNurseNav@kumc.edu
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Reclutamiento
        • Dana-Farber Cancer Institute
        • Contacto:
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68130
        • Reclutamiento
        • XCancer
        • Contacto:
          • Tony Romero
          • Número de teléfono: 402-697-2229
          • Correo electrónico: tony@xcancer.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Histologic or cytologic confirmation of prostatic adenocarcinoma
  • ECOG Performance Status of 0 or 1
  • Adequate end-organ function
  • Ability to give informed consent and comply with study requirements
  • Patients with CNS metastases are eligible if they have received therapy and are neurologically stable, asymptomatic and not receiving corticosteroids
  • Castrate levels of serum testosterone (< 50 ng/dL)
  • Documented disease progression on most recent prior line of therapy, either by PSA or imaging-based progression
  • Cohort B: Received 2 or more prior doses of 177Lu-PSMA-617 (PLUVICTO)

Exclusion Criteria:

  • Prior treatment with more than 2 Androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs) and/or more than 1 taxane-based therapy in the mCRPC setting

  • Prior treatment with a targeted radiotherapy

    o Exception: Cohort B is required to have had at least 2 prior doses of 177Lu-PSMA-617 (PLUVICTO)

  • Prior treatment with a B7-H3 targeted therapy
  • Received an investigational agent within the previous 28 days
  • Impaired cardiac function or clinically significant cardiac disease
  • Concurrent serious medical condition that would impair study participation or impact the assessment of treatment related toxicity

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: [225Ac]Ac-AKY-2519
Droga: [225Ac]Ac-AKY-2519 (therapeutic)
[225Ac]Ac-AKY-2519 Injection
Droga: [64Cu]Cu-AKY-2519 (imaging)
[64Cu]Cu-AKY-2519 Injection

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Occurrence of adverse events by severity and occurrence of serious adverse events (SAEs) in participants who received [225Ac]Ac-AKY-2519
Periodo de tiempo: Up to 30 days following last administration of [225Ac]Ac-AKY-2519
An AE is defined as any untoward medical occurrence in a participant administered study drug, which does not necessarily have to have a causal relationship with the study drug. The number of patients experiencing an AE and the number of patients experiencing an SAE will be reported. Up to 30 days following last administration of [225Ac]Ac-AKY-2519
Up to 30 days following last administration of [225Ac]Ac-AKY-2519
Occurrence of dose-limiting toxicity (DLT) in mCRPC participants with and without prior 177Lu-PSMA-617 exposure
Periodo de tiempo: From first administration of [225Ac]Ac-AKY-2519 to the end of Cycle 1 (each cycle is 28 days)
Dose-limiting toxicities (DLTs) is defined as any predefined AE occurring during the DLT observation period, except those that are clearly and incontrovertibly due to extraneous circumstances. The number of patients who experience a DLT will be reported separately for each cohort and by dose level within each cohort.
From first administration of [225Ac]Ac-AKY-2519 to the end of Cycle 1 (each cycle is 28 days)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Occurrence of adverse events by severity and occurrence of serious adverse events (SAEs) in participants who received [64Cu]Cu-AKY-2519
Periodo de tiempo: Up to 30 days following last administration of [64Cu]Cu-AKY-2519
An AE is defined as any untoward medical occurrence in a participant administered study drug, which does not necessarily have to have a causal relationship with the study drug. The number of patients experiencing an AE will be reported.
Up to 30 days following last administration of [64Cu]Cu-AKY-2519
Objective Response Rate (ORR)
Periodo de tiempo: Up to 30 days following last administration of [225Ac]Ac-AKY-2519
ORR is defined as the percentage of patients who achieved a best overall response of confirmed Complete Response (CR) or Partial Response (PR), as determined by the investigator based on PCWG3-modified RECIST v1.1.
Up to 30 days following last administration of [225Ac]Ac-AKY-2519
Duration of Response (DoR)
Periodo de tiempo: Up to 5 years after first administration
Duration of Response (DoR) is defined as the time from the date of the first documentation of objective response (complete response [CR] or partial response [PR]) to the date of the first objective documentation of progressive disease (PD) or death due to any cause.
Up to 5 years after first administration
Progression-Free Survival (PFS)
Periodo de tiempo: Up to 5 years after first administration
PFS is defined as the time from treatment initiation to the first documented disease progression per RECIST 1.1 or death due to any cause, whichever occurs first.
Up to 5 years after first administration
Prostate Specific Antigen (PSA) >= 50% Response Rate (PSA50)
Periodo de tiempo: Up to 30 days following last administration of [225Ac]Ac-AKY-2519
Will assess PSA decline of >= 50% from baseline (PSA50), using the Prostate Cancer Working Group 3 (PCWG3) criteria.
Up to 30 days following last administration of [225Ac]Ac-AKY-2519
Prostate Specific Antigen (PSA) >= 90% Response Rate (PSA90)
Periodo de tiempo: Up to 30 days following last administration of [225Ac]Ac-AKY-2519
Will assess PSA decline of >= 90% from baseline (PSA90), using the Prostate Cancer Working Group 3 (PCWG3) criteria.
Up to 30 days following last administration of [225Ac]Ac-AKY-2519

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Aktis Oncology, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2032

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AKY-2519-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir