- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07601607
Lisaftoclax Plus Chidamide and Rituximab in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma
16 de mayo de 2026 actualizado por: Qingqing Cai, Sun Yat-sen University
A Phase Ib/IIa Clinical Study Evaluating the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Lisaftoclax in Combination With Chidamide and Rituximab in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) Patients(CLARITY Trial)
This is a phase 1b/2a, open-label trial to evaluate the safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of lisaftoclax in combination with chidamide and rituximab in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (R/R DLBCL).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
51
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Principal investigator
- Número de teléfono: 0086-20-87342823
- Correo electrónico: caiqq@sysucc.org.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contacto:
- Principal investigator
- Número de teléfono: 0086-20-87342823
- Correo electrónico: caiqq@sysucc.org.cn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years.
- Histologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) according to the 2016 WHO classification with BCL-2 positivity by immunohistochemistry (defined as BCL-2 expression ≥30%).
- Relapsed or refractory DLBCL after prior treatment with an anthracycline-containing regimen and an anti-CD20 antibody-containing regimen.
- Received at least one prior line of therapy and considered ineligible for autologous stem cell transplantation (ASCT).
- Estimated life expectancy ≥3 months.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
- At least one measurable or evaluable lesion according to the Lugano 2014 lymphoma response criteria.
- Adequate bone marrow, hepatic, and renal function.
- Ability to understand and willingness to voluntarily sign a written informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Central nervous system (CNS) involvement by lymphoma, primary CNS lymphoma, or leukemic phase lymphoma.
- Prior intolerance to BCL-2 inhibitors and chidamide, or disease refractory to or relapsed after treatment with both agents.
- Known hypersensitivity to any component of the study drugs or their analogs.
- Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation within 6 months before the first dose, active graft-versus-host disease (GvHD), or requirement for immunosuppressive therapy within 28 days prior to study treatment.
- Clinically significant active cardiovascular disease.
- Uncontrolled or clinically unstable infection requiring parenteral antibacterial, antiviral, or antifungal therapy within 7 days before the first dose of study treatment.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Active human immunodeficiency virus (HIV) infection and/or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).
- Malabsorption syndrome or other conditions that may interfere with enteral administration or absorption of study drugs.
- Any other medical, psychiatric, or social condition that, in the investigator's judgment, would make the subject inappropriate for participation in this study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Lisaftoclax in combination with chidamide and rituximab
Patients will receive lisaftoclax orally once daily on Days 1-14 of each 21-day cycle for up to 6 cycles, with daily dose ramp-up during Cycle 1. Chidamide will be administered orally at 20 mg on Days 1, 4, 8, and 11 of each cycle, and rituximab will be administered intravenously at 375 mg/m² on Day 1 of each cycle.
|
Lisaftoclax will be administered orally once daily on Days 1-14 of each 21-day cycle for up to 6 cycles.
During Cycle 1, a daily dose ramp-up schedule will be used.
In the 600 mg cohort, participants will receive 200 mg on Day 1, 400 mg on Day 2, and 600 mg on Day 3, followed by 600 mg once daily on Days 4-14.
In the 800 mg cohort, participants will receive 200 mg on Day 1, 400 mg on Day 2, 600 mg on Day 3, and 800 mg on Day 4, followed by 800 mg once daily on Days 5-14.
From Cycles 2-6, participants will receive lisaftoclax at the target dose (600 mg or 800 mg) once daily on Days 1-14.
Chidamide will be administered orally at a dose of 20 mg on Days 1, 4, 8, and 11 of each 21-day cycle for up to 6 cycles.
Rituximab will be administered intravenously at a dose of 375 mg/m² on Day 1 of each 21-day cycle for up to 6 cycles.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dose-limiting toxicities (DLTs) (Phase 1b)
Periodo de tiempo: During the first treatment cycle (21 days)
|
DLTs will be assessed during the DLT evaluation period and graded according to NCI CTCAE version 5.0.
|
During the first treatment cycle (21 days)
|
|
Maximum tolerated dose (MTD) (Phase 1b)
Periodo de tiempo: During the first treatment cycle (21 days)
|
MTD is defined as the highest dose level at which fewer than one-third of patients experience a DLT during the DLT evaluation period.
|
During the first treatment cycle (21 days)
|
|
Recommended phase 2 dose (RP2D) (Phase 1b)
Periodo de tiempo: During the first treatment cycle (21 days)
|
RP2D will be determined based on the overall safety, tolerability, and DLT assessment results.
|
During the first treatment cycle (21 days)
|
|
Objective response rate (ORR)
Periodo de tiempo: Up to approximately 6 months
|
ORR is defined as the proportion of patients who achieve complete response or partial response according to Lugano 2014 criteria.
|
Up to approximately 6 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Complete response rate (CRR)
Periodo de tiempo: Up to approximately 6 months
|
CRR is defined as the proportion of patients who achieve complete response according to Lugano 2014 criteria.
|
Up to approximately 6 months
|
|
Duration of response (DOR)
Periodo de tiempo: Up to 24 months
|
DOR is defined as the time from the first documented response to disease progression or death from any cause.
|
Up to 24 months
|
|
Disease-free survival (DFS)
Periodo de tiempo: Up to 24 months
|
DFS is defined as the time from first documented complete response to disease progression or death from any cause.
|
Up to 24 months
|
|
Progression-free survival (PFS)
Periodo de tiempo: Up to 24 months
|
PFS is defined as the time from enrollment to disease progression or death from any cause.
|
Up to 24 months
|
|
Overall survival (OS)
Periodo de tiempo: Up to 24 months
|
OS is defined as the time from enrollment to death from any cause.
|
Up to 24 months
|
|
Incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Periodo de tiempo: Up to 30 days after the last study treatment
|
The incidence and severity of adverse events will be assessed and graded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 5.0.
|
Up to 30 days after the last study treatment
|
|
Change in Quality of Life
Periodo de tiempo: Up to 24 months
|
Quality of life will be assessed using the EORTC QLQ-C30 or EQ-5D questionnaire.
|
Up to 24 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de mayo de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
30 de noviembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Neoplasias
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma No Hodgkin
- Linfoma de células B
- Linfoma
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Reaparición
- Linfoma de células B grandes, difuso
- Aminoácidos, péptidos y proteínas
- Proteínas
- Anticuerpos, monoclonal
- Anticuerpos
- Inmunoglobulinas
- Inmunoproteínas
- Proteínas de la sangre
- Globulinas séricas
- Globulinas
- Anticuerpos, monoclonales, derivados de murino
- Rituximab
- N- (2-amino-5-fluorobencil) -4- (n- (piridina-3-acrilil) aminometil) benzamida
- LisActoclax
Otros números de identificación del estudio
- B2026-253
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .