- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07601607
Lisaftoclax Plus Chidamide and Rituximab in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma
16 mei 2026 bijgewerkt door: Qingqing Cai, Sun Yat-sen University
A Phase Ib/IIa Clinical Study Evaluating the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Lisaftoclax in Combination With Chidamide and Rituximab in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) Patients(CLARITY Trial)
This is a phase 1b/2a, open-label trial to evaluate the safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of lisaftoclax in combination with chidamide and rituximab in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (R/R DLBCL).
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
51
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Principal investigator
- Telefoonnummer: 0086-20-87342823
- E-mail: caiqq@sysucc.org.cn
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contact:
- Principal investigator
- Telefoonnummer: 0086-20-87342823
- E-mail: caiqq@sysucc.org.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years.
- Histologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) according to the 2016 WHO classification with BCL-2 positivity by immunohistochemistry (defined as BCL-2 expression ≥30%).
- Relapsed or refractory DLBCL after prior treatment with an anthracycline-containing regimen and an anti-CD20 antibody-containing regimen.
- Received at least one prior line of therapy and considered ineligible for autologous stem cell transplantation (ASCT).
- Estimated life expectancy ≥3 months.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
- At least one measurable or evaluable lesion according to the Lugano 2014 lymphoma response criteria.
- Adequate bone marrow, hepatic, and renal function.
- Ability to understand and willingness to voluntarily sign a written informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Central nervous system (CNS) involvement by lymphoma, primary CNS lymphoma, or leukemic phase lymphoma.
- Prior intolerance to BCL-2 inhibitors and chidamide, or disease refractory to or relapsed after treatment with both agents.
- Known hypersensitivity to any component of the study drugs or their analogs.
- Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation within 6 months before the first dose, active graft-versus-host disease (GvHD), or requirement for immunosuppressive therapy within 28 days prior to study treatment.
- Clinically significant active cardiovascular disease.
- Uncontrolled or clinically unstable infection requiring parenteral antibacterial, antiviral, or antifungal therapy within 7 days before the first dose of study treatment.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Active human immunodeficiency virus (HIV) infection and/or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).
- Malabsorption syndrome or other conditions that may interfere with enteral administration or absorption of study drugs.
- Any other medical, psychiatric, or social condition that, in the investigator's judgment, would make the subject inappropriate for participation in this study.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Lisaftoclax in combination with chidamide and rituximab
Patients will receive lisaftoclax orally once daily on Days 1-14 of each 21-day cycle for up to 6 cycles, with daily dose ramp-up during Cycle 1. Chidamide will be administered orally at 20 mg on Days 1, 4, 8, and 11 of each cycle, and rituximab will be administered intravenously at 375 mg/m² on Day 1 of each cycle.
|
Lisaftoclax will be administered orally once daily on Days 1-14 of each 21-day cycle for up to 6 cycles.
During Cycle 1, a daily dose ramp-up schedule will be used.
In the 600 mg cohort, participants will receive 200 mg on Day 1, 400 mg on Day 2, and 600 mg on Day 3, followed by 600 mg once daily on Days 4-14.
In the 800 mg cohort, participants will receive 200 mg on Day 1, 400 mg on Day 2, 600 mg on Day 3, and 800 mg on Day 4, followed by 800 mg once daily on Days 5-14.
From Cycles 2-6, participants will receive lisaftoclax at the target dose (600 mg or 800 mg) once daily on Days 1-14.
Chidamide will be administered orally at a dose of 20 mg on Days 1, 4, 8, and 11 of each 21-day cycle for up to 6 cycles.
Rituximab will be administered intravenously at a dose of 375 mg/m² on Day 1 of each 21-day cycle for up to 6 cycles.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dose-limiting toxicities (DLTs) (Phase 1b)
Tijdsspanne: During the first treatment cycle (21 days)
|
DLTs will be assessed during the DLT evaluation period and graded according to NCI CTCAE version 5.0.
|
During the first treatment cycle (21 days)
|
|
Maximum tolerated dose (MTD) (Phase 1b)
Tijdsspanne: During the first treatment cycle (21 days)
|
MTD is defined as the highest dose level at which fewer than one-third of patients experience a DLT during the DLT evaluation period.
|
During the first treatment cycle (21 days)
|
|
Recommended phase 2 dose (RP2D) (Phase 1b)
Tijdsspanne: During the first treatment cycle (21 days)
|
RP2D will be determined based on the overall safety, tolerability, and DLT assessment results.
|
During the first treatment cycle (21 days)
|
|
Objective response rate (ORR)
Tijdsspanne: Up to approximately 6 months
|
ORR is defined as the proportion of patients who achieve complete response or partial response according to Lugano 2014 criteria.
|
Up to approximately 6 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Complete response rate (CRR)
Tijdsspanne: Up to approximately 6 months
|
CRR is defined as the proportion of patients who achieve complete response according to Lugano 2014 criteria.
|
Up to approximately 6 months
|
|
Duration of response (DOR)
Tijdsspanne: Up to 24 months
|
DOR is defined as the time from the first documented response to disease progression or death from any cause.
|
Up to 24 months
|
|
Disease-free survival (DFS)
Tijdsspanne: Up to 24 months
|
DFS is defined as the time from first documented complete response to disease progression or death from any cause.
|
Up to 24 months
|
|
Progression-free survival (PFS)
Tijdsspanne: Up to 24 months
|
PFS is defined as the time from enrollment to disease progression or death from any cause.
|
Up to 24 months
|
|
Overall survival (OS)
Tijdsspanne: Up to 24 months
|
OS is defined as the time from enrollment to death from any cause.
|
Up to 24 months
|
|
Incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Tijdsspanne: Up to 30 days after the last study treatment
|
The incidence and severity of adverse events will be assessed and graded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 5.0.
|
Up to 30 days after the last study treatment
|
|
Change in Quality of Life
Tijdsspanne: Up to 24 months
|
Quality of life will be assessed using the EORTC QLQ-C30 or EQ-5D questionnaire.
|
Up to 24 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
30 mei 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 mei 2028
Studie voltooiing (Geschat)
30 november 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Neoplasmata
- Ziekte attributen
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Lymfatische ziekten
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Lymfoom, non-Hodgkin
- Lymfoom, B-cel
- Lymfoom
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Hemische en lymfatische ziekten
- Herhaling
- Lymfoom, grote B-cel, diffuus
- Aminozuren, peptiden en eiwitten
- Eiwitten
- Antilichamen, monoklonaal
- Antilichamen
- Immunoglobulinen
- Immunoproteïnen
- Bloedeiwitten
- Serum -globulines
- Globulines
- Antilichamen, monoklonaal, van murine afgeleid
- Rituximab
- N- (2-amino-5-fluorobenzyl) -4- (n- (pyridine-3-acryll) aminomethyl) benzamide
- Lisaftoclax
Andere studie-ID-nummers
- B2026-253
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .