Impact of Radiotherapy on Survival in Breast Cancer Patients
3 de junio de 2026 actualizado por: Fereshteh Abbasvandi, Motamed Cancer Institute
Impact of Radiotherapy on Disease-Free and Overall Survival in Breast Cancer Patients: A Retrospective Cohort Study
In this study, using a large retrospective cohort, the investigators evaluate the impact of RT on disease-free survival and overall survival of patients with BC.
The aim is to determine the true role of radiotherapy in improving patient outcomes and to provide a basis for designing more precise treatment strategies in the future.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1030
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
BC patients diagnosed between January 1998 and February 2008 were identified from prospectively maintained breast cancer registries in the Motamed Breast Cancer Research in Tehran, Iran.
Descripción
Inclusion Criteria:
-BC patients diagnosed between January 1998 and February 2008 in the Motamed Breast Cancer Research in Tehran, Iran.
Exclusion Criteria:
- Male patients.
- Patients with missing LPFS and OS information (zero encounter/follow-up).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Breast Cancer Patients who underwent RT
|
Radiotherapy after BCS surgery in accordance to standard breast cancer guidelines
|
|
Breast Cancer Patients who did not underwent RT
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Survival
Periodo de tiempo: 25 years
|
25 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 1998
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IR.SUMS.REC.1405.141
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .