Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Impact of Radiotherapy on Survival in Breast Cancer Patients

3 de junho de 2026 atualizado por: Fereshteh Abbasvandi, Motamed Cancer Institute

Impact of Radiotherapy on Disease-Free and Overall Survival in Breast Cancer Patients: A Retrospective Cohort Study

In this study, using a large retrospective cohort, the investigators evaluate the impact of RT on disease-free survival and overall survival of patients with BC. The aim is to determine the true role of radiotherapy in improving patient outcomes and to provide a basis for designing more precise treatment strategies in the future.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1030

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

BC patients diagnosed between January 1998 and February 2008 were identified from prospectively maintained breast cancer registries in the Motamed Breast Cancer Research in Tehran, Iran.

Descrição

Inclusion Criteria:

-BC patients diagnosed between January 1998 and February 2008 in the Motamed Breast Cancer Research in Tehran, Iran.

Exclusion Criteria:

  • Male patients.
  • Patients with missing LPFS and OS information (zero encounter/follow-up).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Breast Cancer Patients who underwent RT
Radiotherapy after BCS surgery in accordance to standard breast cancer guidelines
Breast Cancer Patients who did not underwent RT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Survival
Prazo: 25 years
25 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 1998

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IR.SUMS.REC.1405.141

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever