- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07631962
Impact of Radiotherapy on Survival in Breast Cancer Patients
3 de junho de 2026 atualizado por: Fereshteh Abbasvandi, Motamed Cancer Institute
Impact of Radiotherapy on Disease-Free and Overall Survival in Breast Cancer Patients: A Retrospective Cohort Study
In this study, using a large retrospective cohort, the investigators evaluate the impact of RT on disease-free survival and overall survival of patients with BC.
The aim is to determine the true role of radiotherapy in improving patient outcomes and to provide a basis for designing more precise treatment strategies in the future.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1030
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
BC patients diagnosed between January 1998 and February 2008 were identified from prospectively maintained breast cancer registries in the Motamed Breast Cancer Research in Tehran, Iran.
Descrição
Inclusion Criteria:
-BC patients diagnosed between January 1998 and February 2008 in the Motamed Breast Cancer Research in Tehran, Iran.
Exclusion Criteria:
- Male patients.
- Patients with missing LPFS and OS information (zero encounter/follow-up).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Breast Cancer Patients who underwent RT
|
Radiotherapy after BCS surgery in accordance to standard breast cancer guidelines
|
|
Breast Cancer Patients who did not underwent RT
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Survival
Prazo: 25 years
|
25 years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 1998
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
8 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IR.SUMS.REC.1405.141
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .