Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of Radiotherapy on Survival in Breast Cancer Patients

3 июня 2026 г. обновлено: Fereshteh Abbasvandi, Motamed Cancer Institute

Impact of Radiotherapy on Disease-Free and Overall Survival in Breast Cancer Patients: A Retrospective Cohort Study

In this study, using a large retrospective cohort, the investigators evaluate the impact of RT on disease-free survival and overall survival of patients with BC. The aim is to determine the true role of radiotherapy in improving patient outcomes and to provide a basis for designing more precise treatment strategies in the future.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1030

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

BC patients diagnosed between January 1998 and February 2008 were identified from prospectively maintained breast cancer registries in the Motamed Breast Cancer Research in Tehran, Iran.

Описание

Inclusion Criteria:

-BC patients diagnosed between January 1998 and February 2008 in the Motamed Breast Cancer Research in Tehran, Iran.

Exclusion Criteria:

  • Male patients.
  • Patients with missing LPFS and OS information (zero encounter/follow-up).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Breast Cancer Patients who underwent RT
Radiotherapy after BCS surgery in accordance to standard breast cancer guidelines
Breast Cancer Patients who did not underwent RT

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Survival
Временное ограничение: 25 years
25 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 1998 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться