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An Open-label, Single Center Study Evaluating the Safety and Efficacy of Roflumilast Foam 0.3% in Subjects With Cutaneous Adverse Events Due to Checkpoint Inhibitors

5 de junio de 2026 actualizado por: Yevgeniy Semenov, Massachusetts General Hospital
To assess the safety and efficacy of QD 0.3% topical roflumilast foam in patients with cutaneous adverse events due to checkpoint inhibitors over 16 weeks, with or without previous treatment.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Male or female subjects aged 18 years or older.
  2. Life expectancy ≥ 36 weeks.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score 0 or 1.
  4. Participants are legally competent to sign and give informed consent.
  5. Patients receiving current or recent (within 6-months) treatment with immune checkpoint inhibitor(s).
  6. Diagnosis of Immune Checkpoint Inhibitor-Related Toxicities Mild (G1 or <10%), Moderate (G2 or 10-30% BSA), Severe (G3 or 30+ % BSA) using CTCAE v5.0 with the following: Maculopapular rash, pruritus, bullous dermatitis, eczematous rashes, lichenoid eruption, or Psoriasis/Psoriasiform.
  7. Agreement to NOT use topical and systemic corticosteroids for treatment of ICI-related toxicity during the study for first 2 weeks.
  8. Agreement to not use systemic or biologic immunomodulating therapies during trial term unless cutaneous toxicity is not responding to Roflumilast therapy within the first 4 weeks and toxicity severity increases to high-grade (grade 3-4).
  9. Agreement not to change the dose, form or type of antihistamines if on a stable dose for at least 1 month prior to baseline and not to initiate use of any new antihistamines during participation in the study.
  10. Females of childbearing potential (FOCBP) must have a negative urine pregnancy test at Screening and Baseline/Day 1. In addition, sexually active FOCBP must agree to use at least one form of a highly effective or barrier method of contraception throughout the trial. The use of abstinence as a contraceptive measure is acceptable as long as this is a consistent part of a lifestyle choice and an acceptable backup method has been identified if the subject becomes sexually active.
  11. Females of non-childbearing potential should either be post-menopausal with spontaneous amenorrhea for at least 12 months or have undergone surgical sterilization (permanent sterilization methods include hysterectomy, bilateral oophorectomy, hysteroscopic sterilization, bilateral tubal ligation or bilateral salpingectomy).
  12. Subjects are considered reliable and capable of adhering to the Protocol and visit schedule, according to the judgment of the Investigator.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects who have pre-existing non-cutaneous toxicities requiring systemic immunosuppression.
  2. Subjects who cannot discontinue medications and treatments prior to the Baseline visit and during the study according to Excluded Medications and Treatments (Table Excluded Medications and Treatments to be added).
  3. Oral or colitis toxicities associated with immune checkpoint inhibitor therapy at time of study enrollment.
  4. Subjects with any condition in the treatment area which, in the opinion of the Investigator, could confound efficacy measurements.
  5. Subjects with known genetic dermatological conditions that overlap with cutaneous adverse events related to checkpoint inhibitor per investigator.
  6. Subjects with moderate to severe liver impairment (Child-Pugh B or C).
  7. Subjects with known allergies to excipients in Roflumilast foam (petrolatum, isopropyl palmitate, methylparaben, propylparaben, diethylene glycol monoethyl ether, hexylene glycol, cetylstearyl alcohol, dicetyl phosphase and ceteth-10 phosphate).
  8. Subjects who cannot discontinue the use of systemic CYP3A4 inhibitors or dual inhibitors that inhibit both CYP3A4 and CYP1A2 simultaneously for 2 weeks prior to Baseline/Day 1 and during the study period.
  9. Subjects who have received oral roflumilast (Daxas®, Daliresp®) within 4 weeks prior to Baseline/ Day 1.
  10. Females who are pregnant, wishing to become pregnant during the study, or are breast-feeding.
  11. Previous treatment with Roflumilast cream or foam (any potency).
  12. Subjects with a history of a major surgery (excluding minor biopsies) within 4 weeks prior to Baseline/Day 1 or subjects who have a major surgery planned during the study.
  13. Subjects with a history of chronic alcohol or drug abuse within 6 months prior to Screening.
  14. Subjects who are unable to communicate, read or understand the local language, or who display another condition, which in the Investigator's opinion, makes them unsuitable for clinical study participation.
  15. Subjects who are family members of the clinical study site, clinical study staff, or sponsor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Roflumilast foam 0.3%
QD treatment with roflumilast 0.3% foam

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Percentage of patients achieving a 1+ point Change in CTCAE score at week 8
Periodo de tiempo: 8 weeks
8 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

10 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ARQ-ICI-cirAE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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