Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

An Open-label, Single Center Study Evaluating the Safety and Efficacy of Roflumilast Foam 0.3% in Subjects With Cutaneous Adverse Events Due to Checkpoint Inhibitors

2026. szeptember 22. frissítette: Yevgeniy Semenov, Massachusetts General Hospital

To assess the safety and efficacy of QD 0.3% topical roflumilast foam in patients with cutaneous adverse events due to checkpoint inhibitors over 16 weeks, with or without previous treatment.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

20

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Male or female subjects aged 18 years or older.
  2. Life expectancy ≥ 36 weeks.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score 0 or 1.
  4. Participants are legally competent to sign and give informed consent.
  5. Patients receiving current or recent (within 6-months) treatment with immune checkpoint inhibitor(s).
  6. Diagnosis of Immune Checkpoint Inhibitor-Related Toxicities Mild (G1 or <10%), Moderate (G2 or 10-30% BSA), Severe (G3 or 30+ % BSA) using CTCAE v5.0 with the following: Maculopapular rash, pruritus, bullous dermatitis, eczematous rashes, lichenoid eruption, or Psoriasis/Psoriasiform.
  7. Agreement to NOT use topical and systemic corticosteroids for treatment of ICI-related toxicity during the study for first 2 weeks.
  8. Agreement to not use systemic or biologic immunomodulating therapies during trial term unless cutaneous toxicity is not responding to Roflumilast therapy within the first 4 weeks and toxicity severity increases to high-grade (grade 3-4).
  9. Agreement not to change the dose, form or type of antihistamines if on a stable dose for at least 1 month prior to baseline and not to initiate use of any new antihistamines during participation in the study.
  10. Females of childbearing potential (FOCBP) must have a negative urine pregnancy test at Screening and Baseline/Day 1. In addition, sexually active FOCBP must agree to use at least one form of a highly effective or barrier method of contraception throughout the trial. The use of abstinence as a contraceptive measure is acceptable as long as this is a consistent part of a lifestyle choice and an acceptable backup method has been identified if the subject becomes sexually active.
  11. Females of non-childbearing potential should either be post-menopausal with spontaneous amenorrhea for at least 12 months or have undergone surgical sterilization (permanent sterilization methods include hysterectomy, bilateral oophorectomy, hysteroscopic sterilization, bilateral tubal ligation or bilateral salpingectomy).
  12. Subjects are considered reliable and capable of adhering to the Protocol and visit schedule, according to the judgment of the Investigator.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects who have pre-existing non-cutaneous toxicities requiring systemic immunosuppression.
  2. Subjects who cannot discontinue medications and treatments prior to the Baseline visit and during the study according to Excluded Medications and Treatments (Table Excluded Medications and Treatments to be added).
  3. Oral or colitis toxicities associated with immune checkpoint inhibitor therapy at time of study enrollment.
  4. Subjects with any condition in the treatment area which, in the opinion of the Investigator, could confound efficacy measurements.
  5. Subjects with known genetic dermatological conditions that overlap with cutaneous adverse events related to checkpoint inhibitor per investigator.
  6. Subjects with moderate to severe liver impairment (Child-Pugh B or C).
  7. Subjects with known allergies to excipients in Roflumilast foam (petrolatum, isopropyl palmitate, methylparaben, propylparaben, diethylene glycol monoethyl ether, hexylene glycol, cetylstearyl alcohol, dicetyl phosphase and ceteth-10 phosphate).
  8. Subjects who cannot discontinue the use of systemic CYP3A4 inhibitors or dual inhibitors that inhibit both CYP3A4 and CYP1A2 simultaneously for 2 weeks prior to Baseline/Day 1 and during the study period.
  9. Subjects who have received oral roflumilast (Daxas®, Daliresp®) within 4 weeks prior to Baseline/ Day 1.
  10. Females who are pregnant, wishing to become pregnant during the study, or are breast-feeding.
  11. Previous treatment with Roflumilast cream or foam (any potency).
  12. Subjects with a history of a major surgery (excluding minor biopsies) within 4 weeks prior to Baseline/Day 1 or subjects who have a major surgery planned during the study.
  13. Subjects with a history of chronic alcohol or drug abuse within 6 months prior to Screening.
  14. Subjects who are unable to communicate, read or understand the local language, or who display another condition, which in the Investigator's opinion, makes them unsuitable for clinical study participation.
  15. Subjects who are family members of the clinical study site, clinical study staff, or sponsor.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Roflumilast foam 0.3%

QD treatment with roflumilast 0.3% foam

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Percentage of patients achieving a 1+ point Change in CTCAE score at week 8
Időkeret: 8 weeks
8 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 5.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 22.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ARQ-ICI-cirAE

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel