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An Open-label, Single Center Study Evaluating the Safety and Efficacy of Roflumilast Foam 0.3% in Subjects With Cutaneous Adverse Events Due to Checkpoint Inhibitors

5 giugno 2026 aggiornato da: Yevgeniy Semenov, Massachusetts General Hospital
To assess the safety and efficacy of QD 0.3% topical roflumilast foam in patients with cutaneous adverse events due to checkpoint inhibitors over 16 weeks, with or without previous treatment.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Male or female subjects aged 18 years or older.
  2. Life expectancy ≥ 36 weeks.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score 0 or 1.
  4. Participants are legally competent to sign and give informed consent.
  5. Patients receiving current or recent (within 6-months) treatment with immune checkpoint inhibitor(s).
  6. Diagnosis of Immune Checkpoint Inhibitor-Related Toxicities Mild (G1 or <10%), Moderate (G2 or 10-30% BSA), Severe (G3 or 30+ % BSA) using CTCAE v5.0 with the following: Maculopapular rash, pruritus, bullous dermatitis, eczematous rashes, lichenoid eruption, or Psoriasis/Psoriasiform.
  7. Agreement to NOT use topical and systemic corticosteroids for treatment of ICI-related toxicity during the study for first 2 weeks.
  8. Agreement to not use systemic or biologic immunomodulating therapies during trial term unless cutaneous toxicity is not responding to Roflumilast therapy within the first 4 weeks and toxicity severity increases to high-grade (grade 3-4).
  9. Agreement not to change the dose, form or type of antihistamines if on a stable dose for at least 1 month prior to baseline and not to initiate use of any new antihistamines during participation in the study.
  10. Females of childbearing potential (FOCBP) must have a negative urine pregnancy test at Screening and Baseline/Day 1. In addition, sexually active FOCBP must agree to use at least one form of a highly effective or barrier method of contraception throughout the trial. The use of abstinence as a contraceptive measure is acceptable as long as this is a consistent part of a lifestyle choice and an acceptable backup method has been identified if the subject becomes sexually active.
  11. Females of non-childbearing potential should either be post-menopausal with spontaneous amenorrhea for at least 12 months or have undergone surgical sterilization (permanent sterilization methods include hysterectomy, bilateral oophorectomy, hysteroscopic sterilization, bilateral tubal ligation or bilateral salpingectomy).
  12. Subjects are considered reliable and capable of adhering to the Protocol and visit schedule, according to the judgment of the Investigator.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects who have pre-existing non-cutaneous toxicities requiring systemic immunosuppression.
  2. Subjects who cannot discontinue medications and treatments prior to the Baseline visit and during the study according to Excluded Medications and Treatments (Table Excluded Medications and Treatments to be added).
  3. Oral or colitis toxicities associated with immune checkpoint inhibitor therapy at time of study enrollment.
  4. Subjects with any condition in the treatment area which, in the opinion of the Investigator, could confound efficacy measurements.
  5. Subjects with known genetic dermatological conditions that overlap with cutaneous adverse events related to checkpoint inhibitor per investigator.
  6. Subjects with moderate to severe liver impairment (Child-Pugh B or C).
  7. Subjects with known allergies to excipients in Roflumilast foam (petrolatum, isopropyl palmitate, methylparaben, propylparaben, diethylene glycol monoethyl ether, hexylene glycol, cetylstearyl alcohol, dicetyl phosphase and ceteth-10 phosphate).
  8. Subjects who cannot discontinue the use of systemic CYP3A4 inhibitors or dual inhibitors that inhibit both CYP3A4 and CYP1A2 simultaneously for 2 weeks prior to Baseline/Day 1 and during the study period.
  9. Subjects who have received oral roflumilast (Daxas®, Daliresp®) within 4 weeks prior to Baseline/ Day 1.
  10. Females who are pregnant, wishing to become pregnant during the study, or are breast-feeding.
  11. Previous treatment with Roflumilast cream or foam (any potency).
  12. Subjects with a history of a major surgery (excluding minor biopsies) within 4 weeks prior to Baseline/Day 1 or subjects who have a major surgery planned during the study.
  13. Subjects with a history of chronic alcohol or drug abuse within 6 months prior to Screening.
  14. Subjects who are unable to communicate, read or understand the local language, or who display another condition, which in the Investigator's opinion, makes them unsuitable for clinical study participation.
  15. Subjects who are family members of the clinical study site, clinical study staff, or sponsor.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Roflumilast foam 0.3%
QD treatment with roflumilast 0.3% foam

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentage of patients achieving a 1+ point Change in CTCAE score at week 8
Lasso di tempo: 8 weeks
8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ARQ-ICI-cirAE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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