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Physical Exercise During the Cancer Care Pathway (ECOLE)

11 de junio de 2026 actualizado por: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Background: Physical exercise is proven safe and effective in improving quality of life and reducing treatment-related side effects in oncology. However, patient adherence to international guidelines remains suboptimal. Investigating the knowledge, attitudes, and practices (KAP) regarding physical activity is crucial to identifying unmet educational needs and barriers.

Objective: This multicenter, cross-sectional observational study (ECOLE project) aims to assess KAP levels concerning exercise among cancer patients and explore the correlations between KAP scores and sociodemographic or clinical variables.

Methods: Over a 6-month period, an anonymous online survey (Microsoft Forms) will be administered to adult cancer patients (≥18 years old) at any disease or treatment stage. A minimum sample size of 370 participants is targeted. Statistical analyses will include Descriptive Statistics, Exploratory and Confirmatory Factor Analyses to validate KAP scales, and Multivariable Logistic Regression to identify predictors of adherence (≥150 minutes/week) and perceived barriers or facilitators.

Expected Results: The study will provide a comprehensive overview of physical activity perceptions and behaviors in oncology. These insights will support the design of targeted educational interventions and structured exercise programs, contributing to the development of a novel "Exercise Oncology Specialist" within supportive care teams.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

370

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Paris, Francia, 92300
        • Institut Rafael
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Nathaniel Scher
  • Rumania
      • Iași, Rumania, 700506
        • Universitatea Alexandru Ioa Cuza din Iasi
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Beatrice Abalasei

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adult cancer patients (≥18 years old), at any stage of the oncological journey (undergoing treatment, posttreatment, or advanced disease).

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Oncological diagnosis
  • Ability to understand the language of the respective country of origin
  • Electronic informed consent

Exclusion Criteria:

- Failure to accept the informed consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
physical exercise in cancer patients.
Periodo de tiempo: 1 day
To evaluate the level of knowledge, attitudes, and practices (KAP) related to physical by administering the study questionnaire.exercise in cancer patients.
1 day

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
safety of physical exercise oncology
Periodo de tiempo: 1 day
Determine the level of knowledge regarding the benefits and safety of physical exercise by administering the study questionnaire.
1 day
self-efficacy regarding exercise oncology
Periodo de tiempo: 1 day
Evaluate attitudes, perceptions, and self-efficacy regarding physical activity by administering the study questionnaire.
1 day
relationship between exercise oncology and oncological journey
Periodo de tiempo: 1 day
Analyze the potential relationship between knowledge, attitudes, and the practice of physical exercise
1 day
demographic and clinical variables in exercise oncology
Periodo de tiempo: 1 day
Explore the role of demographic and clinical variables (e.g., age, sex, tumor type, phase of treatment) by administering the study questionnaire.
1 day
barriers and facilitators to exercise oncology
Periodo de tiempo: 1 day
Identify potential barriers and facilitators to the practice of physical exercise by administering the study questionnaire.
1 day
interest of cancer patients in exercise oncology
Periodo de tiempo: 1 day
Assess the interest of cancer patients in structured physical exercise programs by administering the study questionnaire.
1 day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Investigadores

  • Investigador principal: Stefano Magno, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de octubre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 27191

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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