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FIB-4 Cut-Offs for Liver Fibrosis in Obese Endocrinology Patients (OBEMASLD)

17 de junio de 2026 actualizado por: Vincenza Di Stasi, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis

Assessment of the Accuracy of FIB-4 Cut-Offs for the Prediction of Liver Fibrosis in Obese Patients Attending Endocrinology Clinics in Italy

This single-center, prospective observational study aims to assess the accuracy of FIB-4 cut-offs in identifying liver fibrosis in obese patients attending an endocrinology outpatient clinic in Italy.

All consecutive eligible patients undergo routine blood tests and liver elastography (FibroScan) as part of clinical practice; FIB-4 values will be calculated and compared with liver stiffness measurements to evaluate the performance of FIB-4 thresholds for directing patients to FibroScan and hepatology care.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is a frequent complication of metabolic syndrome and obesity and may progress to advanced fibrosis, cirrhosis and hepatocellular carcinoma.

Recent EASL-EASD-EASO guidelines recommend the use of the FIB-4 score as a first-line non-invasive tool to stratify the risk of advanced fibrosis in patients with metabolic risk factors, including those with obesity.

However, current FIB-4 cut-offs may lead to a high number of positive cases and an important burden of further liver stiffness assessment.

This study will prospectively enroll obese patients referred to the Clinical Nutrition Center for the Research and Care of Obesity and Metabolic Diseases at IRCCS "Saverio de Bellis".

During a Day Service access, patients undergo routine blood tests and FibroScan; FIB-4 is calculated using age, AST, ALT and platelet count.

Patients will be classified according to FIB-4 (≥1.3 vs <1.3), and FIB-4 performance in predicting liver fibrosis, as assessed by liver stiffness, will be evaluated using correlation analyses, Bland-Altman plots, agreement measures and ROC curves.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Consecutive adult obese patients (BMI ≥ 30 and ≤ 40 kg/m²), aged 18-64 years, attending the outpatient Clinical Nutrition Center for the Research and Care of Obesity and Metabolic Diseases at IRCCS "Saverio de Bellis" (Castellana Grotte, Italy). Patients are enrolled during a Day Service access in which routine blood tests and liver stiffness measurement by FibroScan are performed as part of standard clinical practice. Patients are stratified into two cohorts based on FIB-4 score: Cohort 1 (FIB-4 ≥ 1.3) and Cohort 2 (FIB-4 < 1.3). Patients with known liver diseases other than MASLD, pregnancy, or current treatment with GLP-1 receptor agonists known to affect hepatic steatosis (Semaglutide or Tirzepatide) are excluded

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Obesity class I or II (body mass index, BMI ≥ 30 kg/m² and ≤ 40 kg/m²)
  • Age > 18 years and < 65 years.
  • Ability to provide written informed consent after adequate information on the study objectives.
  • Arm 1: patients with FIB-4 ≥ 1.3.
  • Arm 2: patients with FIB-4 < 1.3.

Exclusion Criteria:

  • Lack of signed informed consent.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Known liver diseases that rule out MASLD (MetALD, alcoholic liver disease, liver cirrhosis, hepatocellular carcinoma, viral hepatitis, autoimmune hepatitis).
  • Current treatment with anti-obesity or type 2 diabetes medications with a known effect on hepatic steatosis (Semaglutide or Tirzepatide).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
High FIB-4
Obese patients with FIB-4 ≥ 1.3 undergoing FibroScan as part of clinical practice.
Low FIB-4
Obese patients with FIB-4 < 1.3 undergoing FibroScan as part of clinical practice

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Accuracy of current FIB-4 cut-offs in directing obese patients to FibroScan for the diagnosis of liver fibrosis
Periodo de tiempo: At baseline evaluation (Day Service visit)
Diagnostic accuracy (sensitivity, specificity, predictive values, ROC-AUC) of FIB-4 thresholds (e.g. 1.3) for the prediction of liver fibrosis as defined by liver stiffness measurements obtained by FibroScan.
At baseline evaluation (Day Service visit)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • RC2026-31

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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