Photon-Counting Computed Tomography-Based Urethral Visualization Without Catheterization for Radiotherapy Planning: A Prospective Pilot Study Under ANTHEM (PURE-CT/ANTHEM)
23 de julio de 2026 actualizado por: Istituto Clinico Humanitas
In prostate cancer radiotherapy, it is important to accurately identify and protect healthy organs near the prostate. One of these structures is the urethra, the tube that carries urine from the bladder out of the body. If the urethra receives too much radiation, patients may experience urinary side effects.
Current CT scans used for treatment planning do not clearly show the urethra unless a urinary catheter is inserted. While a catheter can improve visibility, it may cause discomfort, increase the risk of infection, and slightly change the natural position of the urethra. MRI scans can also help visualize the urethra, but they are not always available and may not fit easily into all treatment workflows.
Photon-counting CT (PCCT) is a new type of CT scanner that produces higher-quality images with better detail. This technology may allow doctors to see the urethra without using a catheter.
The purpose of this pilot study is to investigate whether PCCT can reliably visualize the urethra in prostate cancer patients without the need for catheter insertion. If successful, this approach could make treatment planning more comfortable and less invasive while helping doctors better protect healthy tissues during radiotherapy.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ciro Franzese, MD, Radiation Oncologist
- Número de teléfono: +39 0282247454
- Correo electrónico: ciro.franzese@hunimed.eu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Laura Bonavita, Master degree
- Número de teléfono: +39 0282247026
- Correo electrónico: laura.bonavita@humanitas.it
Ubicaciones de estudio
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Milan
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Rozzano, Milan, Italia, 20089
- Reclutamiento
- Irccs Humanitas Research Hospital
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Contacto:
- Ciro Franzese, MD, Radiation Oncologist
- Número de teléfono: +39 0282247454
- Correo electrónico: ciro.franzese@hunimed.eu
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Contacto:
- Laura Bonavita, Master degree
- Número de teléfono: +39 0282247026
- Correo electrónico: laura.bonavita@humanitas.it
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
patient with prostate cancer with indication to radiotherapy treatment
Descripción
Inclusion Criteria:
- Prostate cancer candidate to radiotherapy
- Written informed consent.
- Eligibility for urethral catheter placement according to institutional practice
Exclusion Criteria:
- Active or suspected urinary tract infection.
- Known urethral stricture or recent urethral surgery
- Contraindication to catheter placement.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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quality of imaging
Periodo de tiempo: Day of TC acquisition
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Quantitative quality of prostatic urethra contouring on non-catheter photon-counting CT, assessed using spatial overlap and boundary agreement metrics, specifically the Dice similarity coefficient (DSC) and the 95th percentile Hausdorff distance (HD95), with corresponding confidence intervals.
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Day of TC acquisition
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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evaluate inter-observer agreement of urethral contours generated on non-catheter PCCT
Periodo de tiempo: immediately after TC acquisition
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Inter-observer agreement assessed using spatial overlap and distance-based metrics (DSC and HD95).
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immediately after TC acquisition
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compare non-catheter urethral contours with catheter-based reference contours
Periodo de tiempo: immediately after TC acquisition
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Agreement between non-catheter and catheter-based contours using spatial and geometric metrics (DSC and HD95).
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immediately after TC acquisition
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assess contouring confidence and contouring time across different PCCT reconstruction approaches
Periodo de tiempo: immediately after TC acquisition
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Contour confidence score and contour time compared to standardized clinical times
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immediately after TC acquisition
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explore segmental urethral visualization along its anatomical course.
Periodo de tiempo: immediately after TC acquisition
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evaluating segment-specific visualization quality through image quality parameters and artifacts affecting visualization
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immediately after TC acquisition
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Quantitative contour-derived parameters
Periodo de tiempo: immediately after TC acquisition
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explore quantitative imaging and contour-derived parameters related to urethral conspicuity and reproducibility
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immediately after TC acquisition
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Willemink MJ, Persson M, Pourmorteza A, Pelc NJ, Fleischmann D. Photon-counting CT: Technical Principles and Clinical Prospects. Radiology. 2018 Nov;289(2):293-312. doi: 10.1148/radiol.2018172656. Epub 2018 Sep 4.
- Shah KD, Zhou J, Roper J, Dhabaan A, Al-Hallaq H, Pourmorteza A, Yang X. Photon-counting CT in cancer radiotherapy: technological advances and clinical benefits. Phys Med Biol. 2025 May 16;70(10):10TR01. doi: 10.1088/1361-6560/add4ba.
- Yoshimura T, Okubo K, Takase Y, et al. Visualizing the urethra by magnetic resonance imaging without catheterization: Post-urination MRI technique. European Journal of Radiology Open. 2021 Jul;8:100382
- Ong WL, Allan Hupman M, Davidson M, Ruschin M, Detsky J, Liu S, Vesprini D, Loblaw A. Urethra contouring on computed tomography urethrogram versus magnetic resonance imaging for stereotactic body radiotherapy in prostate cancer. Clin Transl Radiat Oncol. 2023 Dec 30;45:100722. doi: 10.1016/j.ctro.2023.100722. eCollection 2024 Mar.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
28 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PURE-CT/ANTHEM
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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