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Photon-Counting Computed Tomography-Based Urethral Visualization Without Catheterization for Radiotherapy Planning: A Prospective Pilot Study Under ANTHEM (PURE-CT/ANTHEM)

23 luglio 2026 aggiornato da: Istituto Clinico Humanitas

In prostate cancer radiotherapy, it is important to accurately identify and protect healthy organs near the prostate. One of these structures is the urethra, the tube that carries urine from the bladder out of the body. If the urethra receives too much radiation, patients may experience urinary side effects.

Current CT scans used for treatment planning do not clearly show the urethra unless a urinary catheter is inserted. While a catheter can improve visibility, it may cause discomfort, increase the risk of infection, and slightly change the natural position of the urethra. MRI scans can also help visualize the urethra, but they are not always available and may not fit easily into all treatment workflows.

Photon-counting CT (PCCT) is a new type of CT scanner that produces higher-quality images with better detail. This technology may allow doctors to see the urethra without using a catheter.

The purpose of this pilot study is to investigate whether PCCT can reliably visualize the urethra in prostate cancer patients without the need for catheter insertion. If successful, this approach could make treatment planning more comfortable and less invasive while helping doctors better protect healthy tissues during radiotherapy.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Milan
      • Rozzano, Milan, Italia, 20089
        • Reclutamento
        • Irccs Humanitas Research Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

patient with prostate cancer with indication to radiotherapy treatment

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Prostate cancer candidate to radiotherapy
  • Written informed consent.
  • Eligibility for urethral catheter placement according to institutional practice

Exclusion Criteria:

  • Active or suspected urinary tract infection.
  • Known urethral stricture or recent urethral surgery
  • Contraindication to catheter placement.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
quality of imaging
Lasso di tempo: Day of TC acquisition
Quantitative quality of prostatic urethra contouring on non-catheter photon-counting CT, assessed using spatial overlap and boundary agreement metrics, specifically the Dice similarity coefficient (DSC) and the 95th percentile Hausdorff distance (HD95), with corresponding confidence intervals.
Day of TC acquisition

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
evaluate inter-observer agreement of urethral contours generated on non-catheter PCCT
Lasso di tempo: immediately after TC acquisition
Inter-observer agreement assessed using spatial overlap and distance-based metrics (DSC and HD95).
immediately after TC acquisition
compare non-catheter urethral contours with catheter-based reference contours
Lasso di tempo: immediately after TC acquisition
Agreement between non-catheter and catheter-based contours using spatial and geometric metrics (DSC and HD95).
immediately after TC acquisition
assess contouring confidence and contouring time across different PCCT reconstruction approaches
Lasso di tempo: immediately after TC acquisition
Contour confidence score and contour time compared to standardized clinical times
immediately after TC acquisition
explore segmental urethral visualization along its anatomical course.
Lasso di tempo: immediately after TC acquisition
evaluating segment-specific visualization quality through image quality parameters and artifacts affecting visualization
immediately after TC acquisition
Quantitative contour-derived parameters
Lasso di tempo: immediately after TC acquisition
explore quantitative imaging and contour-derived parameters related to urethral conspicuity and reproducibility
immediately after TC acquisition

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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