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Comparison of Efficacy of Caudal Versus Transforaminal Epidural Steroid Injections in Unilateral S1 Nerve Root Pain: A Randomized Controlled Trial

12 de octubre de 2026 actualizado por: Ahmad, University of Health Sciences Lahore

This study compares caudal and transforaminal epidural steroid injections for treating unilateral S1 nerve root pain. It evaluates pain relief, functional improvement, treatment satisfaction, quality of life, and complications over 12 months.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Unilateral S1 nerve root pain is a common manifestation of lumbosacral radiculopathy and may persist despite conservative treatment. Epidural steroid injections are used as an interventional treatment option for patients with persistent radicular pain. Different approaches to epidural steroid delivery may produce different patterns of pain relief and functional improvement, but their comparative clinical effectiveness in patients with unilateral S1 nerve root pain remains an important clinical question.

This randomized controlled trial was designed to compare two approaches to epidural steroid administration: caudal epidural steroid injection and transforaminal epidural steroid injection. The study focuses on patients with unilateral S1 nerve root pain associated with imaging-confirmed nerve root compression who have persistent symptoms despite conservative management.

The principal purpose of the study is to characterize and compare the clinical response associated with the two injection approaches over an extended follow-up period. The study evaluates changes in pain and functional status together with patient-reported quality of life and satisfaction with treatment. The study also considers the duration and sustainability of treatment effects and documents treatment-related complications and adverse events.

The comparison is intended to provide clinical information regarding the relative effectiveness and safety of the two epidural injection approaches in the management of unilateral S1 nerve root pain. Assessment across multiple follow-up points allows the study to examine both the early response following treatment and the persistence of clinical effects over time.

The study uses a parallel-group randomized controlled design in which eligible participants are allocated to receive either caudal or transforaminal epidural steroid injection. The study procedures, eligibility criteria, outcome measures, follow-up schedule, and statistical methods are described in their respective sections of the clinical trial record.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • Ghurki Trust & Teaching Hospital
        • Contacto:
          • Ghurki Trust & Teaching Hospital
          • Número de teléfono: +92-42-111-348-348
          • Correo electrónico: info@ghurkitrust.org.pk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 years.
  • Clinical symptoms and MRI confirmation of unilateral S1 nerve root compression.
  • Pain duration > 6 weeks despite conservative therapy.

Exclusion Criteria:

  • Previous epidural steroid injection in the past 6 months.
  • Significant neurological deficits requiring immediate surgery.
  • Coagulopathy or current anticoagulant therapy.
  • Allergy to corticosteroids or contrast agents.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Group A: Caudal Epidural Steroid Injection (CEI)

Participants receive a caudal epidural steroid injection through the sacral hiatus under fluoroscopic guidance. A corticosteroid combined with a local anesthetic is administered into the epidural space, with contrast dye used to confirm proper needle placement and epidural distribution.

A caudal epidural steroid injection is administered through the sacral hiatus into the epidural space under fluoroscopic guidance. Corticosteroid combined with a local anesthetic is administered, and contrast dye is used to confirm proper needle placement.

Comparador activo: Group B: Transforaminal Epidural Steroid Injection (TFI)

Participants receive a transforaminal epidural steroid injection targeting the affected S1 neural foramen under fluoroscopic guidance. A corticosteroid and local anesthetic mixture is administered, with contrast dye used to confirm proper epidural distribution.

A transforaminal epidural steroid injection is administered into the affected S1 neural foramen under fluoroscopic guidance. A steroid and local anesthetic mixture is administered, with contrast dye used to confirm proper epidural distribution.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pain intensity measured by Visual Analogue Scale (VAS)
Periodo de tiempo: Baseline, 1 week, 1 month, 3 months, 6 months, and 12 months after intervention

Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS) to compare pain relief between caudal epidural steroid injection and transforaminal epidural steroid injection groups.

Baseline, 1 week, 1 month, 3 months, 6 months, and 12 months after intervention

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Oswestry Disability Index (ODI)
Periodo de tiempo: Baseline, 1 month, 3 months, 6 months, and 12 months after intervention

Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI) to compare functional outcomes between the caudal epidural steroid injection and transforaminal epidural steroid injection groups.

Baseline, 1 month, 3 months, 6 months, and 12 months after intervention
Health-Related Quality of Life measured by SF-36
Periodo de tiempo: Baseline, 1 month, 3 months, 6 months, and 12 months after intervention

Health-related quality of life will be assessed using the Short Form-36 (SF-36) questionnaire to compare quality-of-life outcomes between the two treatment groups.

Baseline, 1 month, 3 months, 6 months, and 12 months after intervention
Duration of Pain Relief
Periodo de tiempo: From 1 week through 12 months after intervention

The duration and sustainability of pain relief following epidural steroid injection will be assessed and compared between the two treatment groups.

From 1 week through 12 months after intervention
Procedure-Related Complications
Periodo de tiempo: From intervention through 12 months after intervention

Procedure-related complications will be recorded and compared between participants receiving caudal and transforaminal epidural steroid injections.

From intervention through 12 months after intervention
Change in Functional Outcome Over 12 Months
Periodo de tiempo: Baseline, 1 month, 3 months, 6 months, and 12 months after intervention

Changes in functional status over the follow-up period will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI) and compared between the two treatment groups.

Baseline, 1 month, 3 months, 6 months, and 12 months after intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Dr. Kashif Hussain, Ghurki Trust & Teaching Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

5 de enero de 2027

Finalización primaria (Estimado)

2 de febrero de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

5 de febrero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

22 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de octubre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2026

Última verificación

1 de octubre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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