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Exosome and Mesenchymal Stem Cell Treatment for Salivary Gland Dysfunction in Primary Sjögren Syndrome

22 de septiembre de 2026 actualizado por: Banu Erkal

Effect of Exosome and Mesenchymal Stem Cell Injections Into the Submandibular Glands on Salivary Gland Function in Primary Sjögren Syndrome: A Randomized Controlled Clinical Trial

This study will evaluate the effects of exosome and mesenchymal stem cell injections into the submandibular glands of adults with primary Sjögren syndrome and salivary gland dysfunction or dry mouth. A total of 30 participants will be randomly assigned to three groups: an exosome group, a mesenchymal stem cell group, or a placebo group. Both submandibular glands will receive two applications, with the second application performed 2 weeks after the first. Each gland will receive 0.5 mL of the assigned treatment at two injection sites. Exosomes will be derived from umbilical cord-derived mesenchymal stem cells, and mesenchymal stem cells will also be derived from umbilical cord tissue. The placebo group will receive saline. Previous sialoscintigraphy results obtained at Yeditepe University as part of the diagnosis of primary Sjögren syndrome will be used as the baseline assessment. The Xerostomia Inventory will be administered at months 1 and 3, and sialoscintigraphy will be repeated at month 6 to evaluate changes in salivary gland function. Each participant will be followed for 6 months.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Banu Erkal, MD
  • Número de teléfono: +905319867061
  • Correo electrónico: banurkl@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yavuz Selim Pata, Professor
  • Número de teléfono: +905337602070
  • Correo electrónico: yavuzpata@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Kadikoy
      • Istanbul, Kadikoy, Turquía (Türkiye), 34718
        • Yeditepe University Hospital
        • Contacto:
          • Banu Erkal, MD
          • Número de teléfono: +905319867061
          • Correo electrónico: banurkl@gmail.com
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Banu Erkal, MD
        • Investigador principal:
          • Yavuz Selim Pata, Professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Diagnosis of primary Sjögren syndrome
  • Salivary gland hypofunction and/or xerostomia
  • Previous sialoscintigraphy performed at Yeditepe University as part of the diagnosis of primary Sjögren syndrome
  • Willingness to provide written informed consent
  • Acceptance of the planned bilateral submandibular gland applications and follow-up

Exclusion Criteria:

  • Age younger than 18 years
  • No previous sialoscintigraphy or inability to undergo sialoscintigraphy
  • Presence of another disease, in addition to primary Sjögren syndrome, that may cause dry mouth
  • Use of medications that may cause dry mouth
  • Refusal to provide informed consent
  • Refusal to undergo the planned bilateral submandibular gland applications or follow-up

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Exosome

Participants will receive exosome injections into both submandibular glands. The exosome preparation is derived from umbilical cord-derived mesenchymal stem cells and contains 5 billion particles per 1 mL. Each submandibular gland will receive 0.5 mL at two injection sites per application. Two applications will be performed, with the second application 2 weeks after the first.

Exosomes derived from umbilical cord-derived mesenchymal stem cells. The preparation is a cell-free extracellular vesicle product containing 5 billion particles per 1 mL. Each participant will receive 0.5 mL in each submandibular gland at two injection sites. Two applications will be performed, with the second application 2 weeks after the first.

Experimental: Mesenchymal Stem Cells

Participants will receive mesenchymal stem cell injections into both submandibular glands. The mesenchymal stem cells are derived from umbilical cord tissue and produced by Yeditepe University at a concentration of 10 million MSCs per 1 mL. Each submandibular gland will receive 0.5 mL at two injection sites per application. Two applications will be performed, with the second application 2 weeks after the first.

Umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (MSCs), produced by Yeditepe University, at a concentration of 10 million MSCs per 1 mL. Each bilateral submandibular gland will receive 0.5 mL at two injection sites per application. Two applications will be performed, with the second application 2 weeks after the first.

Comparador de placebos: Placebo

Participants will receive serum physiologic (saline) injections into both submandibular glands. Each submandibular gland will receive 0.5 mL at two injection sites per application. Two applications will be performed, with the second application 2 weeks after the first.

Serum physiologic (saline). Each bilateral submandibular gland will receive 0.5 mL at two injection sites per application. Two applications will be performed, with the second application 2 weeks after the first.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Salivary Flow Rate From Baseline to Month 6 Assessed by Sialoscintigraphy
Periodo de tiempo: Baseline to Month 6

Change in salivary flow rate, measured by salivary gland scintigraphy. Salivary flow rate will be expressed in mL/min. Baseline values obtained from the participants' existing sialoscintigraphy performed at Yeditepe University will be compared with the values obtained at Month 6.

Baseline to Month 6

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Xerostomia Inventory Score
Periodo de tiempo: 3 months

Change in xerostomia severity assessed using the 11-item Xerostomia Inventory XI. Total scores range from 11 to 55, with higher scores indicating greater severity of xerostomia. The questionnaire will be administered at Month 1 and Month 3.

3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Yavuz Selim Pata, Professor, Yeditepe University Hospital
  • Investigador principal: Banu Erkal, Resident, Yeditepe University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Individual participant data will not be shared with other researchers.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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