Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluation of Postoperative Pain and the Antimicrobial Effect of Super Oxidized Water (Microcyn) and Chlorhexidine When Compared With Sodium Hypochlorite in Teeth With Asymptomatic Necrotic Pulps. A Randomized Clinical Trial (NRS)

25 de septiembre de 2026 actualizado por: Paunceh Samy Hassan Soliman, Cairo University

Evaluation of Postoperative Pain and the Antimicrobial Effect of Super Oxidized Water (Microcyn) and Chlorhexidine When Compared With Sodium Hypochlorite in Teeth With Asymptomatic Necrotic Pulps A Randomized Clinical Trial

The objective of this study is to evaluate the postoperative pain and antimicrobial efficacy when using super-oxidized water (Microcyn) and 2% Chlorhexidine as irrigating solutions in comparison to 2.5% Sodium hypochlorite in teeth with asymptomatic necrotic pulps.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The objective of this study is to evaluate the postoperative pain and antimicrobial efficacy when using super-oxidized water (Microcyn) and 2% Chlorhexidine as irrigating solutions in comparison to 2.5% Sodium hypochlorite in teeth with asymptomatic necrotic pulps.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

75

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egipto, 11553

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients in good physical health; American Society of Anesthesiologists (ASA) class I or II.
  • Patients whose age ranges between 18 and 50 years.
  • Male and female patients.
  • Patients having a single canal-tooth with asymptomatic necrotic pulp.
  • Patients who can understand the number rating scale.
  • Patients who accept to participate in the trial and can sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pregnant females.
  • Patients with intraoral or extraoral swelling.
  • Patients whose tooth is non-restorable.
  • Teeth with open apices.
  • Teeth with radiographic evidence of root resorption.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Group A

Each canal will receive 2ml of super-oxidized water (Microcyn) irrigating solution between each instrument size and the subsequent one.

The difference in concentration of chlorine between NaOCl and super oxidized water such that the concentration of chlorine ions in NaOCl is much higher than that in super-oxidized water. However, considering the 90% reduction in biofilm thickness and 98% reduction in colony count of microorganisms by super-oxidized water as demonstrated

Comparador activo: Group B

Each canal will receive 2ml of 2% chlorhexidine irrigating solution between each instrument size and the subsequent one.

Chlorhexidine (CHX) has been indicated as an alternative irrigation agent in the preparation of the root canal system, due to its broad-spectrum antimicrobial capacity, dentin tubule disinfection, dentin adsorption, high substantivity, and low toxicity compared to NaOCl. The inability to dissolve organic tissues of the CHX provides controversial in the use of this irrigant, and due to this limitation, some authors do not indicate it as the main irrigation solution in endodontic treatment despite its utility as a final irrigation solution.

Comparador activo: Group C

Each canal will receive 2ml of 2.5 % sodium hypochlorite irrigating solution between each instrument size and the subsequent one.

Sodium hypochlorite (NaOCl) is the most common and has been widely used in endodontics for more than 70 years because of its ability to act as a solvent for organic matter and its efficient antimicrobial action, however, at high concentrations, it is likely to irritate periradicular tissues.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postoperative pain intensity at 6 hours post-instrumentation
Periodo de tiempo: 6 hours post-instrumentation

A pain chart using numerical rating scale (NRS) will then be used to record the patients' pain level.

The NRS (0-10 scale) consists of a line anchored by two extremes "No pain" and "the worst pain".

Patients will be asked to choose the mark that represented their level of pain from 0 to 10. Pain level will be assigned as follow: 0: no pain, 1-3: mild pain, 4-6: moderate pain, 7-10: severe pain.

6 hours post-instrumentation

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

2 de noviembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

2 de noviembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

2 de noviembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de octubre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

There is no plan to share individual participant data (IPD) with other researchers due to participant confidentiality and privacy considerations.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir